Nestor Posted February 28, 2025 Posted February 28, 2025 Bonjour, Je ne comprend pas comment savoir que le spectre représente la molécule 5, le prof dit dans la correction que grâce au spectre et au DI on sait que la molécule a un alcyne terminal (je ne vois pas du tout où il l’a vu dans son truc) et un Ester (alors que ça pourrait être un acide carboxylique). https://zupimages.net/viewer.php?id=25/09/859l.jpeg https://zupimages.net/viewer.php?id=25/09/hhpx.jpeg Merci d’avance pour votre aide Loïstamine and ju.gulaire 2 Quote
Responsable Matière Solution ju.gulaire Posted February 28, 2025 Responsable Matière Solution Posted February 28, 2025 (edited) Coucouuuu alors c'est vrai que l'alcyne terminal on ne l'a pas vu, mais dans les intervalles donnés par le prof la valeur la plus haute pour un alcyne est 2250 cm-1, et c'est la valeur que tu as sur ton spectre Si c'est la valeur la + haute de l'intervalle, ça veut dire que tu as un + gd écart de polarité dans ta liaison → et effectivement l'électronégativité est bcp plus basse si tu as qu'1 H après ton alcyne que si tu avais un CH3 donc d'après le cours s'il y a un + fort écart d'électronégativité alors le nbr d'onde est + élevé ! Pour l'ester et le fait que ça pourrait être un Acide carboxylique, c'est un peu bancal mais perso je me réfère au diapo du TD où qd on a un carboxyle on a une sorte de pâté de bandes pour les OH https://ibb.co/G4FxJCt5 et vu qu'on l'a pas ici c'est pas un acide carboxylique donc c'est un ester J'espère que ça t'aidera ! Edited February 28, 2025 by ju.gulaire HectoPascal, Loïstamine and Nestor 2 1 Quote
Nestor Posted February 28, 2025 Author Posted February 28, 2025 il y a 4 minutes, ju.gulaire a dit : Coucouuuu alors c'est vrai que l'alcyne terminal on ne l'a pas vu, mais dans les intervalles donnés par le prof la valeur la plus haute pour un alcyne est 2250 cm-1, et c'est la valeur que tu as sur ton spectre Si c'est la valeur la + haute de l'intervalle, ça veut dire que tu as un + gd écart de polarité dans ta liaison → et effectivement l'électronégativité est bcp plus basse si tu as qu'1 H après ton alcyne que si tu avais un CH3 donc d'après le cours s'il y a un + fort écart d'électronégativité alors le nbr d'onde est + élevé ! Pour l'ester et le fait que ça pourrait être un Acide carboxylique, c'est un peu bancal mais perso je me réfère au diapo du TD où qd on a un carboxyle on a une sorte de pâté de bandes pour les OH https://ibb.co/G4FxJCt5 et vu qu'on l'a pas ici c'est pas un acide carboxylique donc c'est un ester J'espère que ça t'aidera ! Merci beaucoup, c’est plus clair ! ju.gulaire 1 Quote
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