Tuteur Batman_sans_Robin Posted February 24 Tuteur Posted February 24 Bien le bonsoir à vous, J'ai du mal avec ces 2 qcms : https://ibb.co/tTwW5nqj -> je comprends pas quelle réaction on fait pour passer de A à B https://ibb.co/5W64fnS3 -> Item E, j'arrive pas à trouver l'inversion Bien à vous, Batman (: Quote
Rhomolium Posted February 24 Posted February 24 (edited) il y a 24 minutes, Batman_sans_Robin a dit : https://ibb.co/5W64fnS3 -> Item E, j'arrive pas à trouver l'inversion Salut, la réaction c’est une Sn2, car on a de la soude diluée et Cl qui est relié à un seul Carbon (donc carbone primaire), et dans une Sn2 on c’est qu’il y a toujours une inversion de Walden, mais attention car il y a pas toujours un changement de configuration sur le carbonne qui subit la Sn2. Je sais pas si j’ai répondu à ta question Et pour l’autre question je laisse les pro de la chimie organique te répondre. Bonne soirée ! Edited February 24 by Rhomolium Batman_sans_Robin and Bastitine 1 1 Quote
Membre du Bureau Solution HectoPascal Posted February 24 Membre du Bureau Solution Posted February 24 (edited) Salut ! Pour la première réaction, elle se situe dans la partie de cours sur les alcools, on va venir ajouter un alcool pour protéger notre cétone et on va créer un hémi(a)cétal puis un (a)cétal (cétal si c'est une cétone, acétal si c'est un aldéhyde). Dans notre cas on a un diol donc on va créer un cétal cyclique en une seule étape. J'espère que c'est plus clair ! https://zupimages.net/viewer.php?id=25/09/ag5c.jpg Edited February 24 by HectoPascal lysopaïne, Rhomolium, Bastitine and 1 other 1 1 1 1 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted February 24 Author Tuteur Posted February 24 Merci @Rhomolium et @HectoPascal c'est très clair ! Rhomolium and HectoPascal 2 Quote
Rhomolium Posted February 24 Posted February 24 il y a 8 minutes, Batman_sans_Robin a dit : Merci @Rhomolium et @HectoPascal c'est très clair ! Avec plaisir Quote
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