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  • Responsable Matière
Posted

Coucouuuu je crois qu'il faut se référer à la molécule de départ, est ce que tu pourrais l'envoyer stp ?

  • Responsable Matière
Posted (edited)
il y a 6 minutes, Pkahhhh a dit :

Oui pardon c'est ça la molécule de base

https://ibb.co/dwchKf1f

Vu qu'on est, il semble sur une élimination sur un carbone secondaire, est-ce que tu pourrais également envoyer l'énoncé histoire de pouvoir déduire si c'est une E1 ou une E2 stp

Edited by Nentiqu
  • Responsable Matière
  • Solution
Posted
il y a 13 minutes, Pkahhhh a dit :

Il s'agit d'un chauffage en milieu acide suivant un mécanisme E1

Tiens je t'ai fais une fiche avec toute la réaction normalement (en espérant ne pas m'être trompé)
spacer.png
Également un passage de cours sur la réaction (toujours utile):
spacer.png

  • Responsable Matière
Posted (edited)

Okkk alors pour les éliminations type E1 vu que c'est des réactions non stéréospécifiques on aura à la sortie un mélange 50% R et 50% E

Edited by ju.gulaire
  • Responsable Matière
Posted
il y a 1 minute, Pkahhhh a dit :

Merci beaucouppppppp @Nentiqu 

Juste comment on sait que E est en plus grande proportion car + stable ?

Merci aussi @ju.gulaire

Alors pour le coup c'est juste du cours sur les Eliminations 1, mais si tu veux retenir, c'est pour éviter l'encombrement stérique (c'est mieux réparti si les deux gros morceaux sont opposés plutôt qu'ensemble)

à l’instant, Nentiqu a dit :

Alors pour le coup c'est juste du cours sur les Eliminations 1, mais si tu veux retenir, c'est pour éviter l'encombrement stérique (c'est mieux réparti si les deux gros morceaux sont opposés plutôt qu'ensemble)

Et j'ai oublié de préciser sur la fiche mais l'alcène majoritaire est celui qui est le plus substitué (règle de Zaïtsev ^^)

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