juliprofène Posted February 22 Posted February 22 Coucouuu je suis bloquée au QCM 23 de l’annale 22-23, est-ce que c’est possible qu’on m’explique le mécanisme ? MileyVirus 1 Quote
Tuteur Solution egy Posted February 22 Tuteur Solution Posted February 22 (edited) Coucou ! Je t'ai fait un petit schéma pour t'aider à mieux comprendre. Les premières réactions, pour passer de la molécule de départ à A puis de A à B porte sur le chapitre des substitution électrophiles. La première réaction (de la molécule de départ à A) est une réaction d'alkylation (R- Halogène) et la réaction pour passer de A à B est une réaction d'acylation (R-CO-Halogene). Le piège alkylation/acylation tombe souvent donc il faut bien faire attention et connaître la différence. Le groupement CO-CH3 de la molécule B se positionne en ortho/para car CH3 étant inductif donneur, il est orienteur ortho/para. Pour l'item C, le groupement COCH3 est meta directeur en raison de l'effet mesomere attracteur de O. Même si CH3 exerce un effet inductif donneur, l'effet mesomere l'emporte toujours sur l'effet inductif donc le groupement est meta orienteur. Pour la réaction pour passer de B à C, il s'agit de la partie sur les amines : c'est une réaction d'addition élimination entre un dérivé carbonylé (la molécule B) et une amine J'espère que c'est un peu plus clair pour toi, n'hésite pas si tu as d'autres questions ! Edited February 22 by egy lysopaïne, Bastitine, Nentiqu and 1 other 2 1 1 Quote
juliprofène Posted February 23 Author Posted February 23 On 2/22/2025 at 7:03 PM, egy said: Coucou ! Je t'ai fait un petit schéma pour t'aider à mieux comprendre. Les premières réactions, pour passer de la molécule de départ à A puis de A à B porte sur le chapitre des substitution électrophiles. La première réaction (de la molécule de départ à A) est une réaction d'alkylation (R- Halogène) et la réaction pour passer de A à B est une réaction d'acylation (R-CO-Halogene). Le piège alkylation/acylation tombe souvent donc il faut bien faire attention et connaître la différence. Le groupement CO-CH3 de la molécule B se positionne en ortho/para car CH3 étant inductif donneur, il est orienteur ortho/para. Pour l'item C, le groupement COCH3 est meta directeur en raison de l'effet mesomere attracteur de O. Même si CH3 exerce un effet inductif donneur, l'effet mesomere l'emporte toujours sur l'effet inductif donc le groupement est meta orienteur. Pour la réaction pour passer de B à C, il s'agit de la partie sur les amines : c'est une réaction d'addition élimination entre un dérivé carbonylé (la molécule B) et une amine J'espère que c'est un peu plus clair pour toi, n'hésite pas si tu as d'autres questions ! Expand Merci bcp c’est bcp plus clair !!! egy 1 Quote
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