Rhomolium Posted February 22 Posted February 22 Bonjour, je suis un peu perdu pour répondre à ce qcm . Merci de votre aide. https://ibb.co/8n7jFkCd Bonne journée. Quote
Nentiqu Posted February 22 Posted February 22 On 2/22/2025 at 9:13 AM, Rhomolium said: Bonjour, je suis un peu perdu pour répondre à ce qcm . Merci de votre aide. https://ibb.co/8n7jFkCd Bonne journée. Expand Salut, j'ai pas tant le temps de répondre aux items du QCM mais pour moi la première partie serait une cétolisation (condensation de deux cétones) et ensuite si on te parle de chaleur en milieu acide sans spécifier plus de choses, alors on est, je pense sur une élimination (et ça a l'air d'être ça vu qu'un item nous parle d'alcènes). Bon courage! Quote
Responsable Matière Solution Bastitine Posted February 22 Responsable Matière Solution Posted February 22 Salut @Rhomolium Comme l'a dit @Nentiqu c'est une cétolisation (elle se fait en milieu basique), on neutralise ensuite le milieu en l'acidifiant (cela transforme le O- en OH, on passe d'un bêta-cétolate à un bêta-cétol, càd que le carbone en bêta de la cétone porte un O- qui devient un OH, c'est vrai pour toutes les cétolisations). Le fait de chauffer va déclencher une déshydratation intramoléculaire (Élimination) ce qui donne une cétone alpha-bêta éthylénique. C'est ce même parcours qui est suivi pour toutes les réactions d'aldolisation (en remplaçant cétol par aldol et cétone par aldéhyde) et de cétolisation. N'hésite pas si tu as d'autres questions Bon courage ! Rhomolium, lysopaïne and Nentiqu 1 1 1 Quote
Rhomolium Posted February 22 Author Posted February 22 On 2/22/2025 at 9:38 AM, Bastitine said: Salut @Rhomolium Comme l'a dit @Nentiqu c'est une cétolisation (elle se fait en milieu basique), on neutralise ensuite le milieu en l'acidifiant (cela transforme le O- en OH, on passe d'un bêta-cétolate à un bêta-cétol, càd que le carbone en bêta de la cétone porte un O- qui devient un OH, c'est vrai pour toutes les cétolisations). Le fait de chauffer va déclencher une déshydratation intramoléculaire (Élimination) ce qui donne une cétone alpha-bêta éthylénique. C'est ce même parcours qui est suivi pour toutes les réactions d'aldolisation (en remplaçant cétol par aldol et cétone par aldéhyde) et de cétolisation. N'hésite pas si tu as d'autres questions Bon courage ! Expand D’accord merci, mais je crois que j’ai pas compris car je n’arrive pas à écrire le composé B et C Quote
Ancien Responsable Matière Cerimay Posted February 22 Ancien Responsable Matière Posted February 22 On 2/22/2025 at 10:16 AM, Rhomolium said: D’accord merci, mais je crois que j’ai pas compris car je n’arrive pas à écrire le composé B et C Expand Coucou j'ai détaillé le mécanisme de cette réaction sur ce post (QCM1) : Rhomolium and Bastitine 2 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.