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Salut ! Ici on te parle d'un mélange d'ortho et de para bromonitrobenzène, on peut donc réfléchir en refaisant les deux substitutions possibles. Si on commence par la nitration on va donc ajouter un fort attracteur d'électrons, on a un effet -M et -I, ce qui va orienter les prochains électrophiles en méta, on obtiendrait donc du métabromonitrobenzène. Dans le cas où on commence par la bromation, le Brome est donneur mésomère, l'effet +M va orienter les prochaines réactions en para et en ortho, c'est donc une bromation suivie d'une nitration. J'espère que c'est plus clair !

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