Pkahhhh Posted February 19 Posted February 19 (edited) Coucou J'aurais besoin d'aide pour le qcm ci-dessous en entier (je sais que c'est long à faire mais vrmmm ça me sauveraittt) merci Aussi j'ai d'autres question, quand est-ce qu'on peut savoir si par exemple une réaction est stéréospécifique (à part apprendre les différents cas ou par exemple quand c trans-addition je crois que c le cas) Merci pour l'aide apportée Edited February 19 by Pkahhhh Quote
Tuteur Solution em_matome Posted February 19 Tuteur Solution Posted February 19 Salut @Pkahhhh ! Alors pour ce qui est du qcm, j'aurais dit : A. Faux car la molécule est 2R,3R. B. Vrai, un alcool traité avec du cuivre à 300°C est bien une oxydation. C. Vrai, nous avons bien une amine primaire car le N n'est lié quà un CH3. D. Faux. Ce n'est pas une substitution nucléophile. Ici tu as une cétone et une amine qui te donne une imine (4) également appelée base de Schiff. C'est une condensation entre la cétone et l'amine. E. Vrai. J'espère que ce qcm est plus clair, si tu as d'autres questions dessus, n'hésite pas ! je t'ai mis les molécules de la réaction en pièce jointe. lysopaïne 1 Quote
Pkahhhh Posted February 19 Author Posted February 19 Merci bcp pour ta réponse @em_matome juste je comprends pas vrm comment obtenir le composé 3 Quote
Tuteur sam_svm Posted February 19 Tuteur Posted February 19 Salut, si tu regardes la 2eme réaction, elle va dans les 2 sens et comme tu peux voir le composé 2 sur le schéma de @em_matome, moi pour aller plus vite et pour te facilite le jour J, je regarderais la molécule 4, et comme tu as la molécule 2, tu vois que ce qu il y’a de différent entre les 2 c’est une methylamine. Donc tu en déduis que la molécule 3 est une methylamine H₂N-CH₃. voila je sais pas si ça répond à ta question mais si c’est pas clair hésite pas. em_matome 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.