chapeau Posted February 15 Posted February 15 Salut, je ne comprends pas comment on détermine qu'un composé est optiquement actif ? Merci ! Quote
Tuteur Solution shimy_z Posted February 15 Tuteur Solution Posted February 15 Salut, salut Alors une molécule est optiquement active quand elle est chirale, c'est-à-dire qu'elle possède un ou plusieurs centres asymétriques (ou carbones asymétriques) S ou R. ATTENTION, cependant elle n'est plus optiquement active quand on a une proportion égale d'énantiomères RR et SS par exemple, on dit qu'elle possède un mélange racémique. Racémique veut dire que si on prend un stéréoisomère seul, il est optiquement actif mais si on le met avec son "opposé" alors les deux contraires "s'annulent" et annulent l'activité optique. Exemple : une molécule RR est active mais quand elle est en présence de son énantiomère SS, c'est un mélange racémique donc optiquement inactif. Autre exemple, une molécule RS est active mais si on a une proportion égale de stéréoisomère SR alors le mélange est optiquement inactif, racémique. J'espère que c'est clair sinon n'hésites pas !!!! ps: la proportion de stéréoisomères dépend de la réaction faite, par exemple si c'est une SN1 ou SN2 chapeau, Shoufre, Bastitine and 1 other 2 1 1 Quote
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