Alcools : QCM 12, item E

[PauliNébuline]

Salut!

Comment faut-il faire pour item E? (Il est vrai)

J'ai trouvé ça pour les réactions :

Merci!

[PauliNébuline]

Ah oui c'est vrai que je m'étais trompé sur l'acide éthanoïque j'avais mis un carbone de trop.

[Shoufre]

à l’instant, PauliNébuline a dit :

Ah oui c'est vrai que je m'étais trompé sur l'acide éthanoïque j'avais mis un carbone de trop.

Oui c'est ce que j'allais te dire bravo de l'avoir remarqué seule

Je fais la réaction au propre et je t'envoie ça ou le problème venait juste de là ?

[PauliNébuline]

à l’instant, Shoufre a dit :

Oui c'est ce que j'allais te dire bravo de l'avoir remarqué seule

Haha c'est pas moi qui l'ai remarqué on me l'avais dit à la perm

Mais je n'avais pas compris le reste de l'explication qu'on m'a donné...

il y a 4 minutes, Shoufre a dit :

Je fais la réaction au propre et je t'envoie ça ou le problème venait juste de là ?

Je ne pense pas que le problème pour l'item vienne du carbone en trop

[Cerimay]

Salut, pour moi dans la réaction 2 on aune déshydratation intermoléculaire.



J'espère que ça t'aide. Si tu n'a pas compris n'hésite pas !

[PauliNébuline]

il y a 13 minutes, Cerimay a dit :

J'espère que ça t'aide.

Oui merci!

il y a 13 minutes, Cerimay a dit :

Si tu n'a pas compris n'hésite pas !

Il y a juste une chose. Quand tu déplies les molécules pour avoir les 2 du bas comment tu fais pour savoir si les méthyls sont en avant ou en arrière?

[Cerimay]

Il y a 1 heure, PauliNébuline a dit :

Il y a juste une chose. Quand tu déplies les molécules pour avoir les 2 du bas comment tu fais pour savoir si les méthyls sont en avant ou en arrière?

J'ai juste tourné la molécule car ça me paraissais plus simple pour expliquer comment trouver la stéréoisomérie, tu peux aussi utiliser celle du haut et ça devrait donner la même chose. Dans les fait je l'ai fait en haut puis j'ai réécrit au propre

Edited February 15, 2025 by Cerimay