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Bonjour, est ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi ces deux items sont vrais s'il vous plaît ? 

x49qe3.jpg 

Je pensais que l'oxygène était prioritaire sur l'azote et donc comme l'oxygène est mésomère donneur si je me trompe c'était un plus sur l'oxygène et un mois sur l'azote ...

b906nt.jpg

Et dans cet item j'ai eu un peu le même problème. 

En fait ce sont les signes plus et moins que me perturbent... Quand c'est donneur c'est plus et quand c'est attracteur c'est moins ? 

Merci d'avance !

Bonne journée ;) 

  • Solution
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Coucou @Catalyse,

 

Pour le premier item c’est bien juste car en effet l’oxygène est mésomère donneur mais que lorsque qu’il est lié à deux atome différent (ex: C-O-H) lorsque qu’il établi une double liaison avec le carbone il est mésomère attracteur ! Et l’Azote avec son DNL est bien mésomère donneur d’électrons ! 

 

Concernant le deuxième item, c’est la meme chose du coup ton oxygène dans ce cas là est attracteur donc il attire un électron en plus et devient alors négatif ! Alors que le carbone du bout perd un électron de la double liaison et devient donc positif ! 

 

J’espère que c’est plus clair pour toi :)

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il y a 7 minutes, Catalyse a dit :

Bonjour, est ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi ces deux items sont vrais s'il vous plaît ? 

x49qe3.jpg 

Je pensais que l'oxygène était prioritaire sur l'azote et donc comme l'oxygène est mésomère donneur si je me trompe c'était un plus sur l'oxygène et un mois sur l'azote ...

b906nt.jpg

Et dans cet item j'ai eu un peu le même problème. 

En fait ce sont les signes plus et moins que me perturbent... Quand c'est donneur c'est plus et quand c'est attracteur c'est moins ? 

Merci d'avance !

Bonne journée ;) 

 

Coucou @Catalyse 👋

 

Ici tu es face à un effet mésomère pour ces 2 QCM : 

  1. Double liaison - simple liaison - doublet non liant sur le N (1er cas)
  2. Double liaison - simple liaison - double liaison (2ème cas)

On va donc ici pouvoir se repérer avec le cours (vu que les groupements n'ont pas le même effet en inductif et en mésomère)

 

Pour l'item C, on sait que C double liaison O est un groupement attracteur et que N est donneur (doublet non liant)

De ce fait le doublet non liant du N va se déplacer sur la liaison simple au dessus (à la verticale) et la double liaison du O va se déplacer sur lui : le N ayant perdu un doublet sera donc positif, et le O qui lui en gagne un devient négatif

-> L'item est vrai

 

Pour l'item E c'est pareil : le C double liaison O est attracteur

Donc la double liaison tout à gauche va "avancer" sur la liaison suivante, et la double liaison du O va de nouveau se déplacer sur lui : ainsi le carbone tout à gauche ayant perdu une liaison devient positif, et le O qui lui a gagné un doublet devient négatif

-> l'item est vrai

 

Voilà j'espère que j'ai été claire 😅

Si jamais tu n'arrives pas à visualiser hésite pas à venir me le montrer en amphi ou à la BU je te ferai une démo 😉

Bonne journée 🤗💗

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Merci pour vos réponses @Bistourire et @Loïstamine ! 

Par rapport aux signes plus et moins quand c'est donneur c'est un plus ? Et quand c'est attracteur c'est un moins ? 

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Non c’est l’inverse ! Si l’atome est donneur, cela veut dire qu’il va donner un électron à un autre atome. Il aura donc une charge négative en moins qu’au départ, il sera donc positif.
À l’inverse, si l’atome est attracteur, cela veut dire qu’il va attirer un électron d’une autre liaison, il aura donc plus d’électrons qu’au départ, il sera donc chargé négativement.

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À propos des molécules suivantes, classez les carbocations par ordre de stabilité décroissante :

nnk673.jpg

J'ai une autre question, par rapport à cet item j'avais mis l'ordre 2>5>3>4>1 est la correction donne 1>2>5>3>4 en fait je ne comprends pas pourquoi la molécule une est la plus stable puisque le Fluor a un effet inductif attracteur et que si je dis pas de bêtises les carbocations sont stabilisés par l'effet donneur ... 

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la molécule 1 est la plus stable grâce à l'effet inductif négatif (I-) stabilisant du fluor qui est très très électronégatif. L’effet inductif l’emporte sur celui mésomère ! 
donc du à cette forte électronégativite qui compense la charge positive du Carbone c’est la molécule la plus stable !

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Et dernière question, désolée j'en ai bcp. Ces variantes :

- oxygène

mésomère donneur quand il est lié aux deux atomes différents

mésomère attracteur lorsqu'il est lié avec le carbone et avec double liaison

-azote 

simplement lié mésomère donneur 

et dans les autres cas mésomère attracteur 

Est ce que c'est UNIQUEMENT sur ces deux atomes où il y a d'autres variantes ? 

il y a 2 minutes, Bistourire a dit :

la molécule 1 est la plus stable grâce à l'effet inductif négatif (I-) stabilisant du fluor qui est très très électronégatif. L’effet inductif l’emporte sur celui mésomère ! 
donc du à cette forte électronégativite qui compense la charge positive du Carbone c’est la molécule la plus stable !

En fait ce que je ne comprends pas c'est pourquoi c'est un effet inductif attracteur qui stabilise la molécule parce que je pensais que pour les carbocations c'était un effet inductif donneur

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Concernant les variantes je ne me souviens plus de toute, je t’invite à aller voir les tableaux récapitulatif qui ont été fait ! 
pour ta deuxième question, c’était un groupement donneur (du fluor très électronégatif) qui stabilisait le carbocation, en effet, un Carbocation est stabilisé par des atomes donneurs car il va chercher à récupérer des charges negatives pour être électriquement neutre. À l’inverse, les Carbanions sont stabilisé, eux, par des groupements attracteurs.

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D'accord j'ai compris mon erreur ! 

Merci beaucoup @Bistourire pour toutes ces explications ! 

Bonne journée ;)  

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