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alcool chimie organique


Go to solution Solved by Bastitine,

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  • Responsable Matière
Posted

Salut !! @chapeau 

Désolé pour la réponse tardive, toute l’équipe chimie orga s’excuse 😅

As tu la correction du QCM ? Cette réaction ne me semble pas être au programme et paraît mm un peu déconnante…

Pour les 3 derniers items, seuls C et E sont juste, l’éthène ne peut être ni Z ni E.

 

  • Responsable Matière
  • Solution
Posted

Merci bcp ! Je peux t'assurer que cette réaction est hors programme, normalement les déshydratations intramoléculaires sont catalysées par l'acide sulfurique H2SO4 et forment des alcènes.

 

Ici la logique serait que le H+ du HCl (acide fort) protone le OH qui se transforme en OH2+ (ion oxonium) et cet ion est éliminé sous forme d'H2O laissant un carbocation (H3C-CH2+) qui est attaqué par le Cl- restant.

 

Je suis pas sûr que les profs soient d'accord avec ce QCM donc il n'y a aucune chance qu'un QCM du type ne tombe.

S'il vient du tutorat, pourrais tu me dire d'où vient ce QCM stp ?

N'hésite pas si tu as encore besoin d'aide.

Merci bien et bon courage !

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