Chimie organique

[Vante]

Bonsoir!

 Qqlqu’un pourrait m’aider à répondre à cet item svp :

B et B’ sont des isomères géométriques.

 

https://ibb.co/vx0Wq2PQ

 

merci d’avance

[Shoufre]

il y a une heure, Vante a dit :

Bonsoir!

 Qqlqu’un pourrait m’aider à répondre à cet item svp :

B et B’ sont des isomères géométriques.

 

https://ibb.co/vx0Wq2PQ

 

merci d’avance

Coucouuuuu !!!! 

Désolé de la réponse tardive, voici ma correction : Correction, B et B' sont donc Z et E (on ne sait pas lequel est lequel à moins de nous donner plus de précision quant à leur stabilité, le E sera toujours plus stable en raison d'un encombrement stérique moindre ^^, ici cette précision d'isomérie servait juste à nous orienter sur l'ordre de la réaction, à savoir, 2 produit = réaction non stéréospécifique = mélange de Z et E = ordre 1; 1 seul produit = réaction stéréospé = soit Z soit E = ordre 2)

Est-ce que c'est plus clair ? 

N'hésite pas au besoin ! 

Bon courage ! 

[Vante]

Merci beaucoup pour tes explications

et ce serait juste possible que tu re explique la flèche violette avec le H2O jusqu’à la double liaison entre les deux C stp?

[Shoufre]

il y a 35 minutes, Vante a dit :

Merci beaucoup pour tes explications

et ce serait juste possible que tu re explique la flèche violette avec le H2O jusqu’à la double liaison entre les deux C stp?

En fait OH- n'est pas stable, il va donc arracher un proton en alpha du carbocation pour former H2O, comme l'electronegativite de C > H il va attirer les électrons de la liaison vers lui et va donc "devenir" excédentaire en électron, sauf qu'à côté il y a un carbocation (=déficitaire en électron) il va donc lui céder cet électron en trop de façon à l'équilibrer et cela va conduire à la naissance d'une double liaison entre les 2 C, est-ce que tu comprends mieux ?

[Vante]

D’accord d’accord oui je comprends! Encore merci à toi :)