MileyVirus Posted February 4 Posted February 4 Bonjour, dites moi, je comprend pas pk la question C est fausse alors que la B est vrai, parce que dans le diapo de la prof, les deux vont ensemble, je dois pas comprendre quelque chose: QCM 9 - Le (3Z)-3,4-diméthyl-hept-3-ène, traité par une molécule de dihydrogène, conduit à B. Indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses : A. L’hydrogénation catalytique est une cis-addition. B. Le composé B est de configuration (SR, RS). C. Le composé B est un méso. Merci et bonne journée ! Quote
Responsable Matière Solution Cotytylédon Posted February 4 Responsable Matière Solution Posted February 4 Coucou ! C’est car les deux carbones asymétriques qui sont créés ne portent pas les mêmes substituant. De ce fait, il n’y a pas de plan de symétrie dans la molécule et donc ce n’est pas un méso même si la configuration est RS. Chacha.cybs and Bastitine 2 Quote
MileyVirus Posted February 4 Author Posted February 4 à l’instant, Chacha.cybs a dit : Coucou ! Alors, je suis d’accord avec toi quand c’est de configuration RS/SR c’est un composé méso puisqu’il y a une symétrie mais c’est où que tu as trouvé ce qcm ? Coucou! c'est dans le poly du printemps de 23/24 il y a 2 minutes, Pndforlife a dit : Coucou ! C’est car les deux carbones asymétriques qui sont créés ne portent pas les mêmes substituant. De ce fait, il n’y a pas de plan de symétrie dans la molécule et donc ce n’est pas un méso même si la configuration est RS. ahhh d'acc ok, merci beaucoup !! Quote
Chacha.cybs Posted February 4 Posted February 4 Oui voilà, je suis d’accord avec la justification de Pndforlife l’item est mis faux car sur ce composé on aura pas les mêmes substituants et donc il n’y aura pas de symétrie et donc c’est bien RS/SR mais pas un composé méso. J’espère que cette réponse t’aidera à la compréhension de cet item. Bastitine and MileyVirus 1 1 Quote
MileyVirus Posted February 4 Author Posted February 4 il y a 30 minutes, Chacha.cybs a dit : Oui voilà, je suis d’accord avec la justification de Pndforlife l’item est mis faux car sur ce composé on aura pas les mêmes substituants et donc il n’y aura pas de symétrie et donc c’est bien RS/SR mais pas un composé méso. J’espère que cette réponse t’aidera à la compréhension de cet item. oui merci bcp !! Quote
Responsable Matière Bastitine Posted February 4 Responsable Matière Posted February 4 Salut ! Tout d'abord je suis d'accord avec les réponses qui ont été données par @Pndforlifeet @Chacha.cybs Je te rappelle la définition d'un composé méso : tu peux y trouver un plan de symétrie (donc c'est bien quand tu as des configurations de type RS ou RRSS etc), cela a pour conséquence que si tu pars du stéréoisomère RS tu obtiens le SR après rotation, les deux sont donc la même molécule qui est achirale Bon courage ! lysopaïne, rosembcéphale and Chacha.cybs 1 1 1 Quote
MileyVirus Posted February 5 Author Posted February 5 Il y a 18 heures, Bastitine a dit : Salut ! Tout d'abord je suis d'accord avec les réponses qui ont été données par @Pndforlifeet @Chacha.cybs Je te rappelle la définition d'un composé méso : tu peux y trouver un plan de symétrie (donc c'est bien quand tu as des configurations de type RS ou RRSS etc), cela a pour conséquence que si tu pars du stéréoisomère RS tu obtiens le SR après rotation, les deux sont donc la même molécule qui est achirale Bon courage ! Ahh merci beaucoup pour la précision et le rappel, bonne journée Bastitine 1 Quote
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