Problèmes annales et qcm

[rbm2322a]

Bonjour,

 

Tout d'abord, dans le qcm 76 je ne comprends pas pourquoi l'Antoine est moins basique que l'ammoniac. Je ne comprends pas car les doublets non liants sont disponibles dans les 2 molécules.

 

Ensuite, je ne comprends pas, quand on nous dit dans un item que le stereoisomere SS conduirait au même résultat on le sait grâce à la stereospecificite ou avec autre chose?

 

Enfin, je ne comprends pas pourquoi dans les annales de 2012 qcm 11 la D est fausse et la E est vrai car pour moi le diastereoisomere E est favorisé dans une élimination et pour la E je ne trouve pas cette molécule. pourquoi ils ont déplacé le CH3?

 

Merci d'avance de m'aider s'il vous plait

[MrPouple]

Salut, 

 

Tu pourrais mettre les QCM s'il te plait ?

[rbm2322a]

Pour le qcm 76, je n'arrive pas à mettre la molécule donc je vais la détailler. L'énoncé nous donne la molécule d'aniline: cycle à  atomes de carbones avec sur un sommet para un NH2. Et l'item qui est compté vrai est: l'aniline est moins basique que l'amoniac. Je ne comprends pas car les doublets non liants sont disponibles dans les 2 molécules.

 

Pour le qcm 11 de 2012:

 

Soit trois réactions:

 

CH3 - CH2 - Br  +I-  -> CH3 - CH2 - I  + Br-

 

                   CH3                                   CH3

Ch3 - CH2 - C - Br + I-  ->CH3 - CH2 - C - I  +Br-

                   CH3                                   CH3

 

          CH3                                       CH3

CH3 - CH - CHOH - CH3   -> CH3 - C=CH - CH3  +H2O

 

Item D: " Dans le produit de la réaction III, le diastéréoisomère de configuration E est majoritaire" FAUX

Item E: " La réaction III peut aussi donner naissance à du 3-méthylbut-1-ène, mais ce dernier sera un produit minoritaire" VRAI

 

Désolée d'écrire les molécules comme ca mais j'ai pas le choix...  

[rbm2322a]

C'est bon j'ai eu mes réponses à la permanence!