Chimie organique

[Vante]

Bonjour! 
 

Je suis tombé sur un Qcm où il fallait comparer l’acidité entre le composé 1 et 4 et la basicité entre le composé 5, 6 et 7.
https://ibb.co/JjmBwd6s

Si quelqu’un pouvait me donner la méthode svp.

merci d’avance!!

[Cerimay]

Salut,

 

Pour les composées 1 et 4, il faut se rappeler que les groupement donneurs d'électrons diminue l'acidité en augmentant la densité électronique autour du H labile renforçant sa liaison. Les CH(_{1 2 ou 3)} sont des groupements donneurs. Donc la molécule la moins acide est la 1 car elle a plus de CH.

Pour les composées 5 6 et 7, c'est l'inverse. Il faut tout de même tenir compte des effet mésomères qui viennent stabiliser les 5 et 6. La 7 est donc la plus basique, pour les 6 et 5 c'est l'exemple du cour l'aniline (6) est une base plus faible que la pyridine (5) le doublet de son azote ne participant pas à la délocalisation électronique du cycle contrairement à celui de l'aniline

En bref
Acide:  4>1>6>5>7
Base : 7>5>6>1>4

Edited February 1, 2025 by Cerimay

[Vante]

Le 01/02/2025 à 11:40, Cerimay a dit :

La 7 est donc la plus basique, pour les 6 et 5 c'est l'exemple du cour l'aniline (6) est une base plus faible que la pyridine (5) le doublet de son azote ne participant pas à la délocalisation électronique du cycle contrairement à celui de l'aniline

Merci beaucoup pour tes explications ! Et serait il possible que tu ré expliques cette partie stp? J’ai pas bien saisi le fait que la 6 a une forme mésomère en plus que la 5

Edited February 2, 2025 by Vante