Vante Posted February 1 Posted February 1 Bonjour! Je suis tombé sur un Qcm où il fallait comparer l’acidité entre le composé 1 et 4 et la basicité entre le composé 5, 6 et 7. https://ibb.co/JjmBwd6s Si quelqu’un pouvait me donner la méthode svp. merci d’avance!! Quote
Membre du Bureau Solution Cerimay Posted February 1 Membre du Bureau Solution Posted February 1 (edited) Salut, Pour les composées 1 et 4, il faut se rappeler que les groupement donneurs d'électrons diminue l'acidité en augmentant la densité électronique autour du H labile renforçant sa liaison. Les CH(1 2 ou 3) sont des groupements donneurs. Donc la molécule la moins acide est la 1 car elle a plus de CH. Pour les composées 5 6 et 7, c'est l'inverse. Il faut tout de même tenir compte des effet mésomères qui viennent stabiliser les 5 et 6. La 7 est donc la plus basique, pour les 6 et 5 c'est l'exemple du cour l'aniline (6) est une base plus faible que la pyridine (5) le doublet de son azote ne participant pas à la délocalisation électronique du cycle contrairement à celui de l'aniline En bref Acide: 4>1>6>5>7 Base : 7>5>6>1>4 Edited February 1 by Cerimay AcetylColine, Shoufre, Juju21 and 2 others 1 2 2 Quote
Vante Posted February 2 Author Posted February 2 (edited) Le 01/02/2025 à 11:40, Cerimay a dit : La 7 est donc la plus basique, pour les 6 et 5 c'est l'exemple du cour l'aniline (6) est une base plus faible que la pyridine (5) le doublet de son azote ne participant pas à la délocalisation électronique du cycle contrairement à celui de l'aniline Merci beaucoup pour tes explications ! Et serait il possible que tu ré expliques cette partie stp? J’ai pas bien saisi le fait que la 6 a une forme mésomère en plus que la 5 Edited February 2 by Vante Quote
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