Pkahhhh Posted January 30 Posted January 30 Salut, J'ai du mal à résoudre ce type d'exo je veux bien votre aide svp parce que la correction n'indique pas grand chose (les reps à côtés sont les bonnes) Merci pour votre aide https://ibb.co/6R9DZBgd Quote
Solution Niwi Posted January 30 Solution Posted January 30 1 hour ago, Pkahhhh said: Salut, J'ai du mal à résoudre ce type d'exo je veux bien votre aide svp parce que la correction n'indique pas grand chose (les reps à côtés sont les bonnes) Merci pour votre aide https://ibb.co/6R9DZBgd Salut, alors pour l’item A si on commence par une bromation suivie d’une alkylation. Le Br oriente en ortho ou en para. Donc on obtiendra un mélange de 2-bromotoluène (ortho) et 4-bromotoluène (para). Le para sera majoritaire. Pour l’item B : La bromation d’un méthyl phényl cétone se fait préférentiellement en position para par effet attracteur du groupe COCH₃. Pour l’item C : Le groupe acétyle (-COCH₃) est un groupe attracteur d’électrons par effet mésomère (-M) et inductif (-I). Pour l’item E : L’acylation implique la formation d’un ion acylium RCO+RCO+, qui est l’électrophile attaquant le noyau benzénique. J’espère que c’est plus clair pour toi ! Shoufre, Pkahhhh and lysopaïne 2 1 Quote
Pkahhhh Posted February 1 Author Posted February 1 Désolé pour la réponse tardive merciii bcp ! Niwi 1 Quote
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