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diapo prof reaction addition electrophile


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Posted (edited)

Bonjour,

Je ne comprend une diapos de la prof sur les reactions lectrophiles : https://docs.google.com/document/d/13UBgL_C1MMTrwfTnQ5eBlfhPxlFCJfPk2NrTvOVvlU/edit?usp=drivesdk

 

Je ne comprend pas pourquoi la reaction de droite serait majoritaire ? Car les 2 réactions attaquent le même carbone qui est le plus stable, je ne comprend pas pourquoi elle a noté "majoritaire" en bas

 

Merci

Edited by Juliette.bedek
Posted
à l’instant, Juliette.bedek a dit :

Bonjour,

Je ne comprend une diapos de la prof sur les reactions lectrophiles : https://docs.google.com/document/d/13UBgL_-C1MMTrwfTnQ5eBlfhPxlFCJfPk2NrTvOVvlU/edit?hl=fr&tab=t.0

 

Je ne comprend pas pourquoi la reaction de droite serait majoritaire ? Car les 2 réactions attaquent le même carbone qui est le plus stable, je ne comprend pas pourquoi elle a noté "majoritaire" en bas

 

Merci

Révélation

Coucou, désolé c'est pas une réponse mais le document est pas libre d'accès, on doit demander l'autorisation d'y accéder

 

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

salut @Juliette.bedek

 

je pense que le majoritaire se rapporte aux 2 produits, le R et le S qui sont en fait les uniques produits de la réaction. En effet comme la carbocation est plan, le OH peut attaquer par en haut ou par en bas, donc on aura 50% de R et 50% de S. 

 

C'est plus clair pour toi? 

 

 

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