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chimie organique


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Salut ! @chapeau

Sur cette représentation, le X+ peut attaquer au dessus ou en dessous, c’est 50/50 et complètement aléatoire. Puis dans tous les cas, le X- attaque de l’autre côté car il ne peut pas attaquer du côté de l’ion ponté. C’est pour ça que c’est une trans-addition.

 

Pour revenir à ma première phrase, il faut comprendre que la réaction se fait des milliards de milliards de fois donc 50% de ces réactions individuelles commencent par une attaque du dessus et l’autre moitié d’en dessous.

C’est pour cette raison qu’on obtient à la fin un mélange équimolaire d’énantiomères si les carbones sont asymétriques après réaction (et s’il n’y a pas d’autres carbones asymétriques dans le molécule). Cela est la conséquence d’une première étape opposée dans la réaction.

Il faut bien comprendre que les deux attaques (au dessus et en dessous) coexistent au cours d’une réaction.
 

Dis moi si tu as encore des interrogations 😊

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