ichigo Posted January 28 Posted January 28 bonsoir, qu'est ce qui fait que le carbocation du premier cas soit plus stable que le deuxième cas? et qu'est ce qu'un carbocation primaire et secondaire? merci et bonne soirée Quote
Responsable Matière ju.gulaire Posted January 28 Responsable Matière Posted January 28 Coucouuuu un carbocation primaire est un carbocation lié à 1 seul substituant différent de H, un secondaire est lié à 2 substituants diff de H et ainsi de suite ... Pour la stabilité, pour moi le premier est plus stable car il bénéficie d'un don par le CH3 lié au carbocation ET un don du Br- qui donne un doublet, alors que le 2° n'a pas le don du CH3 mais seulement celui du Br- Les tuteurs n'hésitez pas à me corriger ! ichigo and Cerimay 2 Quote
Membre du Bureau Cerimay Posted January 28 Membre du Bureau Posted January 28 Salut, dans le premier cas on a 2 groupements CH3 sur le carbocation qui sont des groupes donneurs d'électrons donc de charge - qui viennent contrebalancer la charge plus du carbocation, c'est pour ça qu'il est plus stable que celui de second cas où il y en a qu'un lysopaïne 1 Quote
Responsable Matière Solution Aaronigashima Posted January 28 Responsable Matière Solution Posted January 28 4 minutes ago, ichigo said: bonsoir, qu'est ce qui fait que le carbocation du premier cas soit plus stable que le deuxième cas? et qu'est ce qu'un carbocation primaire et secondaire? merci et bonne soirée Salut, un carbocation est un cation chargé + donc qui a besoin d'électrons pour etre stable. Ainsi, il sera stabilisé par des effets électroniques DONNEURS d'électrons (car il en a besoin, donc il faut que d'autres groupements lui en donne pour etre stable). Dans ta molecule (l'alcene de base) le carbone de gauche est entouré de plus de groupements donneurs (il possède un CH3 qui est donneur inductif dans son environnement que le carbone de droite) que le carbone de droite , ce qui veut dire que lorsqu'il se transformera en carbocation du à l'addition du H+, le premier carbocation (celui de gauche dcp) sera plus stable que le 2e carbocation (celui de droite). Ceci est simplement et seulement du au CH3 donneur qui stabilise les carbocations que le premier carbocation possede dans son environnement et pas le deuxieme. Un carbone (ou un azote) primaire est un carbone qui a un substituant (relié à un seul groupement), un carbone secondaire est relié à 2 groupements, un carbone tertiaire est relié à 3 groupements (comme l'a bien expliqué @ju.gulaire) Spoiler @Cerimay ou tu vois 2 CH3 dans la molecule a gauche et 1 a droite ? Pour moi c'est plutot pcq un C possede un groupement CH3 et l'autre aucun, les 2 molecules dans les 2 cas sont les memes Avec plaisir ! Quote
Responsable Matière PauliNébuline Posted January 28 Responsable Matière Posted January 28 Pour les carbocations primaire, secondaire, etc ça peut être n'importe quel groupement même si ce n'est pas relié par un cabone? Quote
Responsable Matière ju.gulaire Posted January 28 Responsable Matière Posted January 28 Just now, PauliNébuline said: Pour les carbocations primaire, secondaire, etc ça peut être n'importe quel groupement même si ce n'est pas relié par un cabone? oui tant que ce n'est pas un H tout seul ! Aaronigashima and PauliNébuline 1 1 Quote
ichigo Posted January 28 Author Posted January 28 @ju.gulaire @Aaronigashima @Cerimay Merci à tous Aaronigashima and ju.gulaire 1 1 Quote
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