PauliNébuline Posted January 23 Posted January 23 Salut! Pour ces items on nous demande si la réaction est possible dans ce sens : Comment on sait si on doit faire par rapport à l'encombrement stérique ou par rapport au nombre de I- qui s'additionnent? Pourquoi le NH2 est répulsif ici? Il y a un effet mésomère même sans double liaison? Les doublets non liant peuvent se conjuguer entre eux? Merci! Quote
Responsable Matière Solution Bastitine Posted January 23 Responsable Matière Solution Posted January 23 Salut ! @PauliNébuline Pour la première partie de ta question, il faut retenir que les amines secondaires sont les plus basiques, plus que les primaires car plus d'effets +I, et plus que les tertiaires car moins d'encombrement stérique (= doublet plus accessible). Pour la deuxième partie, il y a une double liaison entre N et un des O puis une liaison dative avec le deuxième O, ce qui crée une conjugaison dnl de l'azote - sigma entre N et N - liaison pi entre le N et le O. Ce déplacement va se faire du NH2 au NO2 car ils sont respectivement +M et -M. C'est plus clair pour toi ? Sinon n'hésite pas Bon courage ! lysopaïne 1 Quote
PauliNébuline Posted January 23 Author Posted January 23 C'est beaucoup plus clair, merci! Bastitine 1 Quote
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