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Salut, salut 🙃

L'azote est bien mésomère donneur, mais pour que ce soit possible d'avoir un mésomère, il faut que le système soit conjugué pour obtenir une délocalisation des électrons et donc un effet mésomère. Ainsi, le doublet non liant de l'azote ne peut pas être délocalisé car il n'y a pas de liaisons conjuguées. N'hésite pas si tu as d'autres questions !!

  • Tuteur
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@shimy_z mercii beaucoup !! J’avais oublié ce petit détail (qui a toute son importance !).

J’avais une autre question, quand est ce qu’il faut regarder les effets mésomères lorsqu’on classe les acides ou les bases par ordre croissant ou décroissant ? Car dans certains qcm j’ai l’impression qu’on a pas du tout pris en compte les effets mésomères donneurs et attracteurs (tout en sachant que les effets mésomères l’emportent sur les effets inductifs).

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/04/dp4u.jpeg
https://zupimages.net/viewer.php?id=25/04/wdce.jpeg

 

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Alors dans ce cas là, comme toutes les molécules possèdent un cycle conjugué, on a forcément un effet mésomère, donc on regarde surtout les substituants et leur effet. On prend en compte les effets mésomères quand on compare avec d'autres molécules qui ne possèdent pas forcément de cycles, ou alors qui possèdent des doubles liaisons conjuguées. En général, on parle de molécules acycliques. N'hésite pas si jamais ce n'est pas clair.

  • Responsable Matière
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38 minutes ago, Bacteriophage31 said:

@shimy_z mercii beaucoup !! J’avais oublié ce petit détail (qui a toute son importance !).

J’avais une autre question, quand est ce qu’il faut regarder les effets mésomères lorsqu’on classe les acides ou les bases par ordre croissant ou décroissant ? Car dans certains qcm j’ai l’impression qu’on a pas du tout pris en compte les effets mésomères donneurs et attracteurs (tout en sachant que les effets mésomères l’emportent sur les effets inductifs).

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/04/dp4u.jpeg
https://zupimages.net/viewer.php?id=25/04/wdce.jpeg

 

Salut ! Sur ce qcm c'est bien une erreur tu as raison ! Tu peux retrouver un sujet qui présente la bonne correction de ce qcm sur le post errata de chimie orga 😄 👍 

  • Tuteur
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il y a 8 minutes, shimy_z a dit :

Alors dans ce cas là, comme toutes les molécules possèdent un cycle conjugué, on a forcément un effet mésomère, donc on regarde surtout les substituants et leur effet. On prend en compte les effets mésomères quand on compare avec d'autres molécules qui ne possèdent pas forcément de cycles, ou alors qui possèdent des doubles liaisons conjuguées. En général, on parle de molécules acycliques. N'hésite pas si jamais ce n'est pas clair.

Pas de soucis, c’était super clair mercii beaucoup !! :)
 

 

il y a 6 minutes, Bastitine a dit :

Salut ! Sur ce qcm c'est bien une erreur tu as raison ! Tu peux retrouver un sujet qui présente la bonne correction de ce qcm sur le post errata de chimie orga 😄 👍 

D’accord je vais faire ça merci ! 

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