Cellules souches cours différent ?

[juliprofène]

Coucouu, jsp si c’est moi mais le cours a changé non ? Parce que j’ai pris des cours de plusieurs drives différents et aucun ne conviennent à ce qu’a dit la prof, est-ce que qql aurait un beau cours bien tapé ?

[yrr]

Salut,

Nous aussi l'an dernier le cours avait changé. Si c'est le même que le notre, voici un cours que j'ai redigé l'an dernier:

 

[Rhomolium]

  On 1/21/2025 at 4:46 PM, yrr said:

Salut,

Nous aussi l'an dernier le cours avait changé. Si c'est le même que le notre, voici un cours que j'ai redigé l'an dernier

 

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Merci pour le cours <3

[Aaronigashima]

Salut,

Au cas ou vous voulez un autre point de vue voici mon cours que j'ai tapé l'année dernière également : 

 

Qu'est ce qu'une cellule souche ?

Non specialisee, capable de se multiplier, ou evoluer en 1 ou plusieurs types cellulaires specialises

 

Autorenouvellement par division cellulaire mitotique et differentiation si division CR asymetrique (cellules filles = 1 cellule souche et 1 differenciee) => pour maintenir un pool (=stock) de cellules souches et generer des nouvelles cellules somatiques

Repartition heterogene de determinants cytoplasmiques → engagement dans differentiation

→ depend de mecanismes intriseques (propre a la cellule) et extrinseques (environnement = niche)

 

Cellule differenciee prend une identite cellulaire : programme epigenetique definissant type CR avec caracteristiques morphologiques et fonctions associees

 

Modeles de differenciation CR : par paliers (hyerargique → comme un arbre/entreprise), ou en continu (continuum) → heterogeneite des cellules souches avec des cellules souches qui possedent a la base des biais de differenciation (1 cellule souche ne pourrait pas donner tous les types de C)

 

Cellules progenitrices :

Cellules intermediaires entre souches et differenciees => deja engage dans voie differenciation restreinte → capables de generer un ou plusieurs types cellules differenciees

Auto-renouvellement limite dans le temps

Cellule souche dans un adulte est controverse → certains disent que c'est plutot des progeniteurs => pour tester on renouvelle cellules souches dans differents organismes → si elles perdent capacite ct un progeniteur

 

Cellule souche peut etre :

Totipotente : sait tout faire (meme extra-embryonnaire) → blastomeres, pluripotente : peut créer 3 feuillets embryonnaires (mais pas les 3 annexes = cavite amniotique, vitellin, allantoide) → masse CR interne, multipotente : plusieurs types de cellules specialisees (ex : ectoblaste, mesoblaste, entoblaste), unipotentes : un seul type de cellules specialisees (ex : spermatogonies)

 

Cellules souches embryonnaire : provient de masse cellulaire interne (5/6 jour dvlpt)

Cellules souches adultes : SNC (tres limite), stromal (progenitrices plutot), hematopoietique, musculaire (satellites), follicules pileux

 

Cellules souches adultes :

Dans tissus a renouvellement rapide (epiderme, intestin, moelle osseuse) → tres solicitees (que ce soit pour parenchyme = cellule en elle meme, ou stroma = conjontif)

(un peu dans SNC, tres vite fait dans le foie mais pas dans cœur)

 

Programme de differenciation :

Balance avec etats instables des cellules lies a expression differents facteurs d'expression → augmentation et diminution de certains guident cellule souche vers differenciation (pas d'expression d'un seul facteur → ou en tous cas c'est rare) => une voie moleculaire peut arriver a plusieurs resultats en fonction endroit = versatilite moleculaire

Facteurs extrinseques : hormones, neurotransmetteurs, MEC, facteurs externes (pH, °C...), forces mecaniques...

 

=> pour guider differenciation → controler facteurs intriseques et extrinseques → modifier cellules niches, la MEC (collagene, integrines...)

 

Applications biotechnologiques :

Isolement de la masse cr interne, culture sur feeder, repiquage => donne cellules indifferenciees et differenciees (plus de pluripotence)

A partir adulte ?

Clonage therapeutique (a l'etat cr) ou reprogrammation des cellules somatiques adultes (iPS)

Clonage = production asexuee a partir cellule ou organisme → entites biologiques identiques (jumeaux homozygotes) => clonage par scission d'embryon (avant le stade 8 cellules)

Clonage therapeutique = par transfert nucleaire → on transfert noyau cellule somatique (diploide) a ovocyte enuclee (ovocyte diploide donc pas besoin fecondation) => division ovocyte → culture masse cr interne => differenciation dirigee

 

Reprogrammation des cellules somatiques adultes par dedifferenciation grace a 4 facteurs vus en histo (S1)

[juliprofène]

  On 1/21/2025 at 4:46 PM, yrr said:

Salut,

Nous aussi l'an dernier le cours avait changé. Si c'est le même que le notre, voici un cours que j'ai redigé l'an dernier:

 

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  On 1/21/2025 at 5:09 PM, Aaronigashima said:

Salut,

Au cas ou vous voulez un autre point de vue voici mon cours que j'ai tapé l'année dernière également : 

 

Qu'est ce qu'une cellule souche ?

Non specialisee, capable de se multiplier, ou evoluer en 1 ou plusieurs types cellulaires specialises

 

Autorenouvellement par division cellulaire mitotique et differentiation si division CR asymetrique (cellules filles = 1 cellule souche et 1 differenciee) => pour maintenir un pool (=stock) de cellules souches et generer des nouvelles cellules somatiques

Repartition heterogene de determinants cytoplasmiques → engagement dans differentiation

→ depend de mecanismes intriseques (propre a la cellule) et extrinseques (environnement = niche)

 

Cellule differenciee prend une identite cellulaire : programme epigenetique definissant type CR avec caracteristiques morphologiques et fonctions associees

 

Modeles de differenciation CR : par paliers (hyerargique → comme un arbre/entreprise), ou en continu (continuum) → heterogeneite des cellules souches avec des cellules souches qui possedent a la base des biais de differenciation (1 cellule souche ne pourrait pas donner tous les types de C)

 

Cellules progenitrices :

Cellules intermediaires entre souches et differenciees => deja engage dans voie differenciation restreinte → capables de generer un ou plusieurs types cellules differenciees

Auto-renouvellement limite dans le temps

Cellule souche dans un adulte est controverse → certains disent que c'est plutot des progeniteurs => pour tester on renouvelle cellules souches dans differents organismes → si elles perdent capacite ct un progeniteur

 

Cellule souche peut etre :

Totipotente : sait tout faire (meme extra-embryonnaire) → blastomeres, pluripotente : peut créer 3 feuillets embryonnaires (mais pas les 3 annexes = cavite amniotique, vitellin, allantoide) → masse CR interne, multipotente : plusieurs types de cellules specialisees (ex : ectoblaste, mesoblaste, entoblaste), unipotentes : un seul type de cellules specialisees (ex : spermatogonies)

 

Cellules souches embryonnaire : provient de masse cellulaire interne (5/6 jour dvlpt)

Cellules souches adultes : SNC (tres limite), stromal (progenitrices plutot), hematopoietique, musculaire (satellites), follicules pileux

 

Cellules souches adultes :

Dans tissus a renouvellement rapide (epiderme, intestin, moelle osseuse) → tres solicitees (que ce soit pour parenchyme = cellule en elle meme, ou stroma = conjontif)

(un peu dans SNC, tres vite fait dans le foie mais pas dans cœur)

 

Programme de differenciation :

Balance avec etats instables des cellules lies a expression differents facteurs d'expression → augmentation et diminution de certains guident cellule souche vers differenciation (pas d'expression d'un seul facteur → ou en tous cas c'est rare) => une voie moleculaire peut arriver a plusieurs resultats en fonction endroit = versatilite moleculaire

Facteurs extrinseques : hormones, neurotransmetteurs, MEC, facteurs externes (pH, °C...), forces mecaniques...

 

=> pour guider differenciation → controler facteurs intriseques et extrinseques → modifier cellules niches, la MEC (collagene, integrines...)

 

Applications biotechnologiques :

Isolement de la masse cr interne, culture sur feeder, repiquage => donne cellules indifferenciees et differenciees (plus de pluripotence)

A partir adulte ?

Clonage therapeutique (a l'etat cr) ou reprogrammation des cellules somatiques adultes (iPS)

Clonage = production asexuee a partir cellule ou organisme → entites biologiques identiques (jumeaux homozygotes) => clonage par scission d'embryon (avant le stade 8 cellules)

Clonage therapeutique = par transfert nucleaire → on transfert noyau cellule somatique (diploide) a ovocyte enuclee (ovocyte diploide donc pas besoin fecondation) => division ovocyte → culture masse cr interne => differenciation dirigee

 

Reprogrammation des cellules somatiques adultes par dedifferenciation grace a 4 facteurs vus en histo (S1)

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Merci bcp a vous deux !!

  On 1/21/2025 at 4:46 PM, yrr said:

Salut,

Nous aussi l'an dernier le cours avait changé. Si c'est le même que le notre, voici un cours que j'ai redigé l'an dernier:

 

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En fait j’ai essayé de prendre des notes avec ton cours, je l’ai trouvé sur un drive mais dcp c’est différent, y a énormément de choses qu’elle dit qui ne sont pas écrites