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[Catalyse]

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item B est compté faux et la correction ne m'aide pas trop. Est ce que vous pouvez m'aider s'il vous plaît ? 

B. La demande d'AMM doit être faite par le pays dans lequel celle-ci va s'appliquer

Merci d'avance 

Bonne journée :) 

Edited January 21 by Catalyse

[cleMST]

Salut, est-ce que tu peux envoyer la correction qui est proposée stp

[Catalyse]

Voici la correction : B. C'est le laboratoire qui fait la demande.

C'est le QCM4 du poly du TAT 2025

Edited January 21 by Catalyse

[cleMST]

Ce que la correction veut dire c'est que c'est le laboratoire qui développe le médicament qui demande une AMM.

Par exemple si un labo français se met à développer un médicament, c'est ce même labo qui doit demander l'AMM et pas le gouvernement français. Le laboratoire pharmaceutique doit présenter à l’autorité compétente (nationale ou européenne) son dossier et si l'AMM est attribuée le médicament devient disponible là où elle a été validée.

J'espère que c'est assez explicite, n'hésite pas sinon !!

[Catalyse]

Je vois ce que tu veux dire mais la demande d'AMM en elle même reste dans le même pays. Comme tu l'as dit c'est le labo français qui demande pour un PA français 

Ah je viens de comprendre c'est parce qu'il y a écrit "par le pays" dans l'item ... 

Merci beaucoup 

Bonne journée :) 

[cleMST]

Oui le labo français et pas le pays en lui-même. Enfin c'est comme ça que je le vois.

[Catalyse]

Fallait vraiment faire attention au mot près dans cet item. 

Merci beaucoup pour ta réponse 

Edited January 21 by Catalyse