Annale 2023-2024 QCM 21

[celinamide]

Bonjour ! 

Je ne comprends pas comment on peut répondre à l’item A (qui est vrai) et de manière plus générale comment voir dans ce genre de QCM si le patient est homozygote ou hétérozygote ? 

Merci d’avance !

S1 - 23-24.pdf

[jusuisla]

Bonjour, 

Selon moi tu peux répondre à cet item car tu vois que le père et la mère ont tous les deux la mutation sur 1 des chromosomes car dans l'énoncé il y a marque GA (ou T)G. Dans le cas d'une maladie hétérozygote, dans la plupart des cas,  il y aurait qu'un seul des 2 parents touchés donc l'enfant aurait 1 chromosome sans mutation et l'autre avec, dans ce cas les 2 parents sont touchés (eux sont hétérozygote) donc t'en déduis que l'individu est homozygote. 

 

Voila, j'espère que c'est plus clair, si t'as d'autres questions n'hésite pas.

Bon courage pour la dernière ligne droite !! 

 

 

 

[celinamide]

D’accord je comprends mieux, merci beaucoup pour ta réponse !!