annale ICM : pK

[Chicoco]

Bonjour,

 

Je comprends pas pourquoi cet item est vrai : "Les médicaments qui ont une structure protéique ne peuvent pas être résorbés après
administration orale" ensuite par rapport à l'item suivant, "La glycoprotéine P (ou ABCB1) permet la diffusion des médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique" est-ce que ça aurait été juste si on avait parlé d'éfflux ?

 

Merci pour votre aide

Edited December 14, 2024 by Chicoco

[ichigo]

c pas parce que les protéines sont de grosses molécules donc elle ne peuvent pas traverser la barrière digestive??

[Chicoco]

oui t'as raison ça doit être ça

[margauxxr]

Coucou ! 

 

Alors, l’item : “Les médicaments qui ont une structure protéique ne peuvent pas être résorbés après administration orale.” est vrai car les protéines, étant de grande taille et hydrophiles, ne traversent pas facilement la membrane intestinale par diffusion passive ou transport actif.

 

Et l’item : “La glycoprotéine P (ou ABCB1) permet la diffusion des médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique.” est faux car la glycoprotéine P, est une protéine d’efflux. Elle fonctionne comme une pompe à efflux active, qui expulse les médicaments ou xénobiotiques hors des cellules, en consommant de l’ATP. Au niveau de la barrière hémato-encéphalique (BHE), elle empêche l’entrée de nombreux médicaments dans le système nerveux central en les refoulant vers le sang. Donc oui, si l’item avait mentionné que la glycoprotéine P est une protéine d’efflux, il aurait été vrai, car son rôle principal est justement de limiter la diffusion de certaines substances (comme les médicaments) à travers la barrière hémato-encéphalique.

 

Voila, j’espère que c’est plus clair !

[Chicoco]

Merci beaucoup @margauxxr tes explications sont top !