Zel Posted October 26, 2016 Posted October 26, 2016 Bonsoir ! Dans le TD de chimie orga n°5, partie entraînement, QCM 12 il est indiqué que l'hydratation du (2Z)-3-méthyl-hex-2-ène conduit à un mélange racémique de 3-méthylhexan-3-ol (item compté vrai). Du coup dans ce genre de question on ne tient pas compte des isomères minoritaires qui se forment par l'intermédiaire d'un carbocation moins stable ? (vu qu'il s'agit ici d'une trans-addition, le H+ peut attaquer le carbone 2 mais aussi le 3 de façon minoritaire)De manière générale, quand on nous parle de mélanges racémiques, on fait uniquement allusion à la stéréochimie des produits ou on doit prendre en compte les isomères minoritaires, contrairement à ce que laisse entendre le QCM ci-dessus ? Merci d'avance !!
Solution LAURAH Posted October 26, 2016 Solution Posted October 26, 2016 Bonsoir, en faite si tu as un carbone asymétrique sur la forme majoritaire tu as un mélange racémique et tu tiens compte que de celle-ci, par contre si tu n'as pas de carbone asymétrique sur la forme majoritaire, alors tu tiens compte de la forme majoritaire et minoritaire.
Zel Posted October 26, 2016 Author Posted October 26, 2016 Okay merci beaucoup de ta réponse claire et rapide !!
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