Catalyse Posted December 10, 2024 Posted December 10, 2024 (edited) Bonsoir je n'arrive pas à comprendre pourquoi l'item B est faux même avec la correction est ce que quelqu'un peut m'expliquer s'il vous plaît ? Et aussi je ne comprends pas pourquoi l'item D est considéré comme vrai. Pour moi c'est faux parce que le médicament ne peut pas être commercialisé sur internet Et j'ai une dernière questions désolée ça fait bcp . Je ne comprends pas pourquoi l'item C est considéré comme faux. Je pensais que c'était possible qu'il y ait des rappels de lots lors de contradiction par ex entre l'emballage et les réels concentrations du médicament. Merci d'avance ! Bonne soirée :) Edited December 10, 2024 by Catalyse Quote
jadipocytes Posted December 10, 2024 Posted December 10, 2024 Coucou ! Les préparations hospitalières n'ont pas besoin de l'AMM ! (toutes les préparations d'ailleurs) Je te mets l'extrait du cours : Catalyse 1 Quote
Responsable Matière Solution alicetone Posted December 10, 2024 Responsable Matière Solution Posted December 10, 2024 il y a une heure, Catalyse a dit : Et aussi je ne comprends pas pourquoi l'item D est considéré comme vrai. Pour moi c'est faux parce que le médicament ne peut pas être commercialisé sur internet dans la grille de correction, cet item a bien été compté faux. en effet, les spécialités inscrites sur la liste I de la réglementation des substances vénéneuses ne sont pas autorisées à être vendues par commerce électronique. ces substances, qui comprennent des médicaments présentant des risques élevés pour la santé en cas de mésusage, sont soumises à des règles strictes de délivrance, généralement sur prescription médicale. leur vente en ligne est donc interdite pour garantir un contrôle rigoureux de leur utilisation et éviter tout risque d'abus ou de détournement ! il y a une heure, Catalyse a dit : Et j'ai une dernière questions désolée ça fait bcp . Je ne comprends pas pourquoi l'item C est considéré comme faux. Je pensais que c'était possible qu'il y ait des rappels de lots lors de contradiction par ex entre l'emballage et les réels concentrations du médicament. cet item est vrai selon la grille de correction. un rappel de lots de spécialités pharmaceutiques est généralement décidé après concertation entre l'ANSM et le laboratoire pharmaceutique concerné. cette démarche respecte le principe du contradictoire, qui garantit à toutes les parties le droit d’être informées des éléments du dossier et de présenter leurs arguments avant la prise de décision. ainsi, le laboratoire peut exposer ses observations et discuter les motifs avant qu’une décision définitive ne soit arrêtée, ce qui assure une approche équitable et équilibrée il y a 53 minutes, jadipocytes a dit : Coucou ! Les préparations hospitalières n'ont pas besoin de l'AMM ! (toutes les préparations d'ailleurs) Je te mets l'extrait du cours : et je confirme la réponse de @jadipocytes rosembcéphale and Catalyse 1 1 Quote
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