techniques histo

[ciaramification]

Bonjour qqln peut m'expliquer la B et la C svp? Merci

 

N°7 : A :les mêmes mélanges fixateurs sont utilisables en M.O. et en M.E.T.

B la réaction au PAS met en évidence la présence de glycogène et de microvésicules lipidiques dans le cytoplasme d’une cellule sous la forme d’u précipité rose fuschia

C :le noir soudan est un colorant électif des lipides utilisable aprés inclusion en paraffine

D :la fixation à l’acide osmique dissout les lipides mais permet la mise en évidence des glucides

E :les techniques immunohistochimiques permettent l’identification d’antigènes par l’intermédiaire d’anticorps spécifiques

 

Je comprends paas pk c'est faux

Pour celui là je trouve ABDE mais la correction annoncé BD, qqln sait pk? Merci

 

N°11: A :les colorants couramment utilisés en M.E. comme l’acétate d’uranyle et le citrate de plomb doivent être impérativement utilisés aprés un passage des coupes dans des solvants des résines

B :avant d'être inclus dans la paraffine,les prélèvements doivent être déshydratés

C :la coloration d’une coupe histologique de M.O. implique une déshydratation préalable

D: la durée de la fixation varie avec le volume du prélèvement

E :seul le M.E.,dont le pouvoir séparateur est 100 à 1000 fois supérieur à celui du M.O.,a permis de déceler pour la 1° fois une différenciation au pôle apical de l’épithélium intestina

[Kz.22]

Salut! 
pour la B:

c’est juste pour le glycogene mais pas  pour la dernière partie le PAS ne met pas en évidence les microvesicules lipidiques

 

pour la C:

les lipides sont solubles donc ils sont  dissous par les solvants et par l’alcool

et donc ils seront dissous pendant le processus de déparaffinage et la coloration sera moins efficace 

on utilise donc le colorant avant inclusion en paraffine et pas après