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Pharmacocinétique


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Bonjour,

J’ai une question concernant l’absorption de la lévodopa. Il me semble qu'elle est hydrophile mais qu’elle est tout de même bien résorbée au niveau intestinal. Je pensais que c’étaient surtout les molécules lipophiles qui étaient bien absorbées, car elles passent plus facilement les membranes par diffusion passive.

Est-ce dû au fait que la lévodopa utilise un transport actif ou des transporteurs spécifiques comme LAT-1 ? Pourriez-vous m’expliquer pourquoi son absorption est efficace malgré sa faible lipophilie ?

 

Merci pour votre aide !

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