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Poly de l'avent chimie diastéroisomères


Go to solution Solved by Cicatrix,

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Salut,

 

Désolé je reviens pour ma enième question de ma matinée (un grand merci à tous ceux qui m'ont répondu en chimie ce matin vous êtes les boss). D'habitude j'arrive bien à trouver énantiomère/diastéroisomères, mais là comme la molécule est en cycle je beug un peu. Alors j'ai trouvé que C et D étaient tous les deux trans, mais peut être que je me suis également trompée  : https://ibb.co/J75bR9p

Merci pour votre aide !

Posted (edited)

Coucou @Chicoco,

Attention la molécule C est bien trans mais la D est cis, les 2 groupements sont vers l'avant. 

Pour savoir si ils sont diastéréoisomères, il faut trouver leur rotation RS. 

La molécule C est SS et la D est RS, ils sont donc bien diastéréoisomères ;)

Il faut partir du carbone asymétrique et observer les chaines de carbones.

N'hésite pas si tu as d'autres questions

!

Edited by Doc_Paillette
Posted

Salut ! n'hésite pas à m'envoyer la correction parce que je ne suis qu'une ptite amatrice

D'après moi : la molécule C a 2 C* qui sont S  et la molécule D est SR. On a donc des diastéréoisomères puisqu'il n'y a qu'un seul C* qui change sur les 2 (et ça on n'était même pas obligés de chercher la configuration pour le voir en fait).

Je rappelle : image.png.9c9e4b8714be5ebddfaf7145e8c45649.png

 

ah mince je suis à côté de la plaque ? pourquoi as tu parlé d'énantiomères ?

il y a 12 minutes, Chicoco a dit :

énantiomère/diastéroisomères

 

Posted

@Chicoco avons-nous répondu à tes interrogations ?

Révélation


il y a 5 minutes, Doc_Paillette a dit :

Pour savoir si ils sont diastéréoisomères, il faut trouver leur rotation RS. 

La molécule C est SS et la D est RS, ils sont donc bien diastéréoisomères ;)

Il faut partir du carbone asymétrique et observer les chaines de carbones.

N'hésite pas si tu as d'autres questions

!

eh la triche de modif ton comm après coup !! et t'es un copiteur 

 

Posted (edited)

Merci @Doc_Paillette et @Cicatrix pour vos réponses

Ce serait vous mentir de vous dire que j'ai tout compris parce que notamment pour la D je vois pas comment ça peut être cis, je me suis sûrement trompée, je peux vous envoyer ce que j'avais fait si jamais, et pareil sous forme cyclique j'ai du mal à trouver R et S

Edited by Chicoco
Posted

cis et trans ça n'a pas de rapport avec les stéréoisomères, tu sais ? la D est cis car les 2 groupements associés au cycle sont du même côté, il faut pas aller chercher plus loin (c'est une histoire de côté, devant/derrière le cycle)

  • Solution
Posted
il y a 2 minutes, Chicoco a dit :

je peux vous envoyer ce que j'avais fait si jamais, et pareil sous forme cyclique j'ai du mal à trouver R et S

oui si ça peut t'aider/être utile, envoie nous ton raisonnement !

Une astuce c'est de penser qu'il n'y a pas de cycle, c'est juste des constituants qui ont une suite de C derrière eux

Y a moyen de cacher le fait que c'est un cycle :

image.png.e20fcf69b0439c87c238d81368f5441e.pngle carbone où j'ai numéroté les constituants est S car on tourne du Br vers le carbone lié à un carbone lié à un CH3

est ce que c'est la manière de numéroter le 2 et le 3 le problème ?

si oui en fait c'est parce que le 2e constituants il contient + de carbone (avec le CH3) que le 3e constituant

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