Chimie organique

[MucoVICsidose]

En faisant les QCM d’entraînements du td 3 de chimie sur la chimie organique je ne comprends pas le QCM 8 et pourquoi ABCD sont justes (j’aurai bien mis une photo de l’exercice mais ça marche pas oups). À chaque fois que je nomme pour chaque molecules si un carbone est S ou R je trouve une choses différente de la fois d’avant. SOS…Merci d’avance ! 

[lanouille]

salut @MucoVICsidose !

tu peux essayer de nous envoyer la photo de ce qcm car on a pas les td de chimie

essaye soit de transformer puis compresser ta photo en pdf sur le site pdf24 tools

sinon tu peux le faire via un hébergeur d'image en ligne comme ImgBB

[MucoVICsidose]

1 minute ago, lanouille said:

salut @MucoVICsidose !

tu peux essayer de nous envoyer la photo de ce qcm car on a pas les td de chimie

essaye soit de transformer puis compresser ta photo en pdf sur le site pdf24 tools

sinon tu peux le faire via un hébergeur d'image en ligne comme ImgBB

Pas de soucis ! Voila le pdf : 

IMG_2483.pdf

[lanouille]

alors dans ce type d'exercice, le mieux c'est de trouver les configurations de toutes tes molécules et puis après de répondre aux items, tu gagneras du temps !

le qcm représente 4 fois la meme molécule mais avec des configurations différentes donc déjà tu commences par trouver l'ordre de priorité comme ça ça te suit le long de toutes les représentations (vu que c'est la meme molécule)

pour le carbone 2, ton n°1 est le groupement NH2 car c'est N qui a le plus grand numéro atomique ; ensuite c'est le COOH ; après le carbone 3 puis enfin le H

pour le carbone 3, pareil, ton n°1 est le OH puis le COOH puis le carbone 2 et enfin le H

attention à ne pas oublier qu'en représentation de Fischer, si le dernier atome (en l'occurrence ici le H pour les 2 carbones) est à l'horizontale c'est-à-dire en avant, tu dois inverser ta configuration et c'est pareil sur la représentation de Cram si le H est en avant (trait plein)

 

maintenant, des diastéréoisomères, au niveau de la configuration sont par exemple ici, RR et RS ou SS et SR alors que des énantiomères seraient RS et SR ou SS et RR

je te laisse avec mon raisonnement dis moi si tu ne comprend pas certaines choses :)

 

IMG_3092 2.pdf

[MucoVICsidose]

1 hour ago, lanouille said:

alors dans ce type d'exercice, le mieux c'est de trouver les configurations de toutes tes molécules et puis après de répondre aux items, tu gagneras du temps !

le qcm représente 4 fois la meme molécule mais avec des configurations différentes donc déjà tu commences par trouver l'ordre de priorité comme ça ça te suit le long de toutes les représentations (vu que c'est la meme molécule)

pour le carbone 2, ton n°1 est le groupement NH2 car c'est N qui a le plus grand numéro atomique ; ensuite c'est le COOH ; après le carbone 3 puis enfin le H

pour le carbone 3, pareil, ton n°1 est le OH puis le COOH puis le carbone 2 et enfin le H

attention à ne pas oublier qu'en représentation de Fischer, si le dernier atome (en l'occurrence ici le H pour les 2 carbones) est à l'horizontale c'est-à-dire en avant, tu dois inverser ta configuration et c'est pareil sur la représentation de Cram si le H est en avant (trait plein)

 

maintenant, des diastéréoisomères, au niveau de la configuration sont par exemple ici, RR et RS ou SS et SR alors que des énantiomères seraient RS et SR ou SS et RR

je te laisse avec mon raisonnement dis moi si tu ne comprend pas certaines choses :)

 

IMG_3092 2.pdf 344.64 kB · 1 download

Ok merci beaucoup !!!