stéréoisomérie

[sesamoïde]

salut! bon, je suis entrain de bosser la stréréoisomérie, et je pense avoir compris comment marche les rotations, et pourtant j'arrête pas de me tromper :')

est-ce que quelqu'un pourrait m'aider à comprendre et à répondre aux item avec cette annale ? sachant qu'il y a que C de faux

[Cicatrix]

Il y a 9 heures, qthajar a dit :

salut! bon, je suis entrain de bosser la stréréoisomérie, et je pense avoir compris comment marche les rotations, et pourtant j'arrête pas de me tromper :')

salut, je suis passée par là donc je comprends totalement et je sais que ça viendra

 

A. On compte les carbones et on trouve "le carbone 3 de A", c'est celui où j'ai mis une croix sur l'image :

Ensuite il faut regarder quel est l'ordre de priorité des substituants : en premier le OH, en 2e le carbone lié à Cl et CH2OH, en 3e le carbone lié à Cl et CH3 et en 4e l'H.

On voit qu'on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre --> c'est R... MAIS l'hydrogène (4e substituant) est en avant ! Donc le C est S et l'item est vrai.

 

B. Vrai car A et D n'ont pas tous leurs carbones asymétriques de différent. Il sont en 1, qui sera R d'un côté et S de l'autre. Ce sont donc des diastéréoisomères (pas totalement pareil, pas totalement inversés).

 

C. L'item est faux car la molécule B est RR :

 

D. C'est vrai : le carbone 2 (en bleu) est S, le carbone 3 (orange) est R, et le carbone 4 (vert) est R.

 

 

E. La molécule est méso : on voit un axe de symétrie.

[sesamoïde]

il y a une heure, Cicatrix a dit :

salut, je suis passée par là donc je comprends totalement et je sais que ça viendra

 

A. On compte les carbones et on trouve "le carbone 3 de A", c'est celui où j'ai mis une croix sur l'image :

Ensuite il faut regarder quel est l'ordre de priorité des substituants : en premier le OH, en 2e le carbone lié à Cl et CH2OH, en 3e le carbone lié à Cl et CH3 et en 4e l'H.

On voit qu'on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre --> c'est R... MAIS l'hydrogène (4e substituant) est en avant ! Donc le C est S et l'item est vrai.

 

B. Vrai car A et D n'ont pas tous leurs carbones asymétriques de différent. Il sont en 1, qui sera R d'un côté et S de l'autre. Ce sont donc des diastéréoisomères (pas totalement pareil, pas totalement inversés).

 

C. L'item est faux car la molécule B est RR :

 

D. C'est vrai : le carbone 2 (en bleu) est S, le carbone 3 (orange) est R, et le carbone 4 (vert) est R.

 

 

E. La molécule est méso : on voit un axe de symétrie.

merci beaucoup pour tes explications!!! passe une belle journée