configuration

[xlala]

Hey!

 

Ct encore moi pour la configuration abosolue. Je comprends pas pourquoi dans cette molécule le carbone en bleu il est R il ne devrait pas être S? C doublement lié à O est plus prioritaire que le cyclopentane ?

 

 

https://postimg.cc/dhF87cqy

 

Merci de m'éclaircir là dessuus!

[DJOLIPRANE]

salut @xlala

tu as inversé le numéro 3 et le numéro 2 on voit que dans cette molécule le C que tu as mis numéro 3 est lié à plein de C plus que dans le cyclopentane (tu peux te dire que la chaine linéaire est plus lourde que le cycle donc en mettant le C 3 -> 2 on tourne en S et vu qu'il y a un H devant on inverse donc R!

Est ce que c'est plus clair ? 

Bonne journée

[xlala]

Il y a 1 heure, DJOLIPRANE a dit :

salut @xlala

tu as inversé le numéro 3 et le numéro 2 on voit que dans cette molécule le C que tu as mis numéro 3 est lié à plein de C plus que dans le cyclopentane (tu peux te dire que la chaine linéaire est plus lourde que le cycle donc en mettant le C 3 -> 2 on tourne en S et vu qu'il y a un H devant on inverse donc R!

Est ce que c'est plus clair ? 

Bonne journée

Merci! mais le cylopentane il a 5c alors que l'autre ct un carbone lié à deux autres carbonnes?

 

 

[DJOLIPRANE]

Au total il a 5 c le cyclopentane alors que l'autre il a des doubles liaisons une fonction cétone tout ça fait qu'il est prioritaire par rapport au cycle

[MohDonto]

il y a 34 minutes, xlala a dit :

Merci! mais le cylopentane il a 5c alors que l'autre ct un carbone lié à deux autres carbonnes?

 

En fait, il faut que tu regardes ce qui est directement lié à tes carbones. Si tu prends ton carbone bleu, il est directement lié à 3 carbones, et à un hydrogène. Tu sais que l'hydrogène est alors en position 4, mais tu ne peux pas ordonner tes 3 autres substituants.

 

Tu regardes alors ce qui est directement lié à chacun des 3 carbones.

- Derrière, il est lié à 2 carbones.

- À droite, il est lié simplement lié à un carbone et doublement lié à un autre carbone.

- À gauche, tu as un carbone lié à la fois à un autre carbone mais aussi doublement lié à un oxygène.

 

=> Ainsi, le substituant de gauche est en première position puisque l'oxygène a une masse molaire supérieure à celle d'un carbone. Ensuite, le carbone de droite est en deuxième position car ayant une double liaison, c'est comme s'il était lié à 3 carbones, ce qui est supérieur à être lié qu'à 2 carbones et un hydrogène comme le substituant qui est derrière ta molécule. Pour finir, le substituant derrière est en position 3.

 

Ainsi, tu retrouves bien la numérotation que t'a donnée @DJOLIPRANE

 

J'espère que c'est plus clair maintenant.

 

Bon courage !

Edited November 2 by MohDonto

[yrr]

il y a 45 minutes, xlala a dit :

Merci! mais le cylopentane il a 5c alors que l'autre ct un carbone lié à deux autres carbonnes?

 

 

Quand tu as un atome lié avec un autre atome par une double liaisons, c'est comme s'il etait lié a ce mm atomes 2 fois.

Par exemple:

C=O

On considere:

C- O

 |

O

[xlala]

Le 02/11/2024 à 16:47, yrr a dit :

Quand tu as un atome lié avec un autre atome par une double liaisons, c'est comme s'il etait lié a ce mm atomes 2 fois.

Par exemple:

C=O

On considere:

C- O

 |

O

 

Le 02/11/2024 à 16:34, MohDonto a dit :

 

En fait, il faut que tu regardes ce qui est directement lié à tes carbones. Si tu prends ton carbone bleu, il est directement lié à 3 carbones, et à un hydrogène. Tu sais que l'hydrogène est alors en position 4, mais tu ne peux pas ordonner tes 3 autres substituants.

 

Tu regardes alors ce qui est directement lié à chacun des 3 carbones.

- Derrière, il est lié à 2 carbones.

- À droite, il est lié simplement lié à un carbone et doublement lié à un autre carbone.

- À gauche, tu as un carbone lié à la fois à un autre carbone mais aussi doublement lié à un oxygène.

 

=> Ainsi, le substituant de gauche est en première position puisque l'oxygène a une masse molaire supérieure à celle d'un carbone. Ensuite, le carbone de droite est en deuxième position car ayant une double liaison, c'est comme s'il était lié à 3 carbones, ce qui est supérieur à être lié qu'à 2 carbones et un hydrogène comme le substituant qui est derrière ta molécule. Pour finir, le substituant derrière est en position 3.

 

Ainsi, tu retrouves bien la numérotation que t'a donnée @DJOLIPRANE

 

J'espère que c'est plus clair maintenant.

 

Bon courage !

 

Le 02/11/2024 à 16:30, DJOLIPRANE a dit :

Au total il a 5 c le cyclopentane alors que l'autre il a des doubles liaisons une fonction cétone tout ça fait qu'il est prioritaire par rapport au cycle

Merciii a touuss!!