Qcm 17 d annales 2022-23

[lucil_e_tubaire]

Bonjourrrrrrrrr

je ne comprends pas la correction du qcm 17 d dans le sujet de l’examen classant de 2022

 

Un médecin suspecte une pathologie génétique acquise. Le gène POP du patient aurait subi une mutation ponctuelle qui n'aurait pas été réparée. Afin de séquencer ce gène, le biologiste réalise une expérience de PCR pour amplifier le gène POP. La séquence à amplifier est la suivante (seul le brin codant est représenté) :
….

L'absence de réparation du gène POP pourrait provenir : donnez le caractère vrai ou faux de chacune des propositions suivantes :
D. D'une erreur dans la recombinaison homologue.

 

 

la correction donnée par le tat :

La recombinaison homologue permet d’obtenir une stabilité du génome.

 

 

voilà voilà… merci beaucoup à celle/celui qui me répondra

[lucil_e_tubaire]

Eh oups j’ai continué ma correction et il s’avère que je comprends pas du tout le 21 je comprends pas non plus la correction du tat…

 

énoncé : (correction = BDE)
 

QCM 21. La glucokinase est une enzyme exprimée dans le pancréas humain. Le début de la séquence codante est décrite ci-dessous (copie de l'ARNm en ADN complémentaire ou

ADNc):

atgctggacgacagagccaggatggaggccgccaagaaggagaaggtagagcagatcctggcagagttccagct

gcaggaggaggacctgaagaaggtgatgagacggatgcagaaggagatggaccgcggcctga

Donnez le caractère vrai ou faux de chacune des propositions suivantes :

1. Durant la traduction du premier codon AUG, l'aminoacy/ARNt qui intervient est le
   formylméthionyl ARNt.
2. Quatre méthionines sont codées par cette séquence, en plus de celle débutant la séquence protéique.
3. L'aminoacylARNt qui intervient dans la traduction des séquences AUG internes est le même que pour l'AUG initiateur.
4. La séquence code pour la séquence protéique suivante: QILAE.
5. Une délétion ponctuelle de la quatrième base induirait la synthèse d'une protéine contenant la séquence suivante : PRRRR.

[jusuisla]

Salut, 

Une erreur dans la recombinaison homologue causera des problèmes de stabilité du génome, mais dans l'énoncé on parle d'absence de réparation, mais du coup l'erreur de recombinaison homologue ne pourra pas causer cela. 

Est ce que c'est plus clair pour toi ? 

[lucil_e_tubaire]

Mais du coup quelles sont les possibilités pour une absence de réparation ? Merci pour ta patience :)

[Bastitine]

Salut @Poule_de_la_cafet ^^

 

En fait c'est surtout que ce n'est pas le rôle de la recombinaison homologue de réparer les mutations ponctuelles. En effet, elle s'occupe de réparer les coupures double brin (perte de continuité des brins d'ADN) et ce sont plutôt les systèmes BER et NER qui s'occupent des mutations ponctuelles.

 

Pour le QCM 21 :

 - L'item A est FAUX car on est chez l'humain comme dit dans l'énoncé donc chez les eucaryotes, le premier aminoacyl ARNt qui viendra se fixer sera donc le méthionyl ARNt (c'est comme ça qu'on appelle l'ensemble ARNt lié à l'AA)

 

 - Pour l'item B, il faut chercher les codons ATG, sachant que l'énoncé t'indique que la séquence donnée est le début de la séquence codante, le premier ATG est celui d'initiation. Après lecture minutieuse du brin (lecture de 3 en 3, de codon en codon), on peut bien en trouver 5 en tout donc celui d'initiation + 4 autres. L'item B est donc VRAI.

 

 - L'ARNt portant les méthionines internes est bien différent de l'ARNt d'initiation, l'item C est donc FAUX.

 

 - Pour l'item D, il faut encore une fois épier minutieusement la séquence, en gardant bien toujours le bon cadre de lecture pour ne pas se tromper :

On part donc du premier codon (ATG) et on compte de 3 en 3 (en te répétant les codons à trouver, ici CAA et CAG qui codent pour Q = la glutamine) jusqu'à tomber sur une séquence qui code cette séquence protéique. Ici on la trouve bien. L'item D est donc VRAI.

 

 - Enfin, l'item E. La délétion d'une base change complètement le cadre de lecture donc les acides aminés codés. Après délétion en 4e position, le 2e codon lu sera TGG et plus CTG. À partir de là, on fait la même chose qu'à l'item précédent, les premier codons recherchés étant CCX (X pouvant être A, U, C ou G), codants pour la proline P. Attention à bien faire la correspondance entre la lettre (P) et l'AA (proline et pas phénylalanine par exemple), l'erreur d'inattention arrive vite :/

 

Au niveau du premier codon de la proline, le codon suivant ne code pas R (arginine), donc on continue de chercher. Si l'item était faux, il faudrait bien vérifier TOUTE la séquence avant de conclure sur l'absence de la séquence cherchée. On cherche un peu plus loin, et on tombe sur deux codons de la proline d'affilée donc on part du 2e pour essayer de trouver le reste de la séquence cherchée : PRRRR. Ensuite, on a bien 4 codons codant pour l'arginine (AGA et AGG), la présence d'une délétion en position 4 de la séquence codante entraînerait donc bien la synthèse d'une protéine contenant la séquence PRRRR. L'item E est VRAI.

 

J'avoue que la correction actuelle est quelque peu minimaliste. Néanmoins, vous pouvez jeter un coup d’œil au référencement des items résolus (épinglé sur le forum de chaque matière) où la correction détaillée de l'item/du QCM que vous cherchez a peut-être été faite Celle là va y partir directement haha (si elle t'a éclairé bien sûr !!). J'espère que mes explications ont été claires sinon n'hésite vraiment pas ! Perm ce soir à 18h sur discord c'est le moment également ;)

 

Bon courage !

[lucil_e_tubaire]

Woooooow merci beaucoup j’ai tout compris :)) en fait j’avais pas bien compris ce qu’il fallait chercher… mais c’est très clair mtn, merci d’avoir pris le temps

[Bastitine]

1 minute ago, Poule_de_la_cafet said:

Woooooow merci beaucoup j’ai tout compris :)) en fait j’avais pas bien compris ce qu’il fallait chercher… mais c’est très clair mtn, merci d’avoir pris le temps

Avec grand plaisir ! Ravi que tu aies compris