Question TD

[manoncocyte]

Bonsoir à tous ! Je n'ai pas compris le QCM 9 du TD de génome que l'on a eu. En particulier les items A, B et E. Est-ce que une âme charitable pourrait m'expliquer s'il vous plaît ? ;)

[OlivierP]

Salut @manoncocyte

 

A - Avec la délétion du U, tous les codons des acides aminés suivant seront modifiés (par exemple le AAA de la lysine devient le AAU de l'asparagine), c'est ce qu'on appelle un décalage du cadre de lecture (qui est opéré pour toute délétion d'un nombre n de nucléotides avec n un nombre qui n'est pas multiple de 3)

B - Sur le HbA normal, le dernier acide aminé de la chaîne était ton Arginine en 141 (tu as le codon stop après). Dans le cas de la mutation, avec le décalage du cadre de lecture, le codon stop de l'HbA normale n'est plus présent, le codon stop est alors UAG, qui situé plus loin sur la chaine, par conséquent, la chaine alpha sera plus grande (car plus d'acides aminés).

C - UCU devient UCA qui code également pour la Sérine.

D - Tu repères le nouveau codon stop qui est UAG, puis tu regardes le codon juste avant, CGG, qui correspond bien à l'arginine

E - Pareil tu regardes le codon stop, puis tu continues la numérotation des acides aminés, et tu trouves bien que le dernier acide aminé est en position 146, donc la délétion permet bien d'obtenir une chaîne de 146 AA.

[jlr.10]

Salut @manoncocyte,

 

Je confirme cette explication, c’est exactement ça.

 

Bon courage et n’hésite pas si tu a d’autre questions !