Betti Posted Saturday at 02:42 PM Share Posted Saturday at 02:42 PM Bonjour je suis en train de réviser le cours sur les constituants des acides nucléique et j’en arrive au nucleosides qui me posent problème car je ne comprends pas bien les caractéristiques du pentose (qu’est ce qu’un enantiomere ,qu’est ce que la série D , qu’est ce qu’une anomalie du C1 en conformation bêta, qu’est ce que le cycle hémiacétalique , qu’est ce que la beta-D-ribofuranose) Besoin d’aide :,) En attente de votre réponse, Bien cordialement Betti :)) Bastitine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution Juju21 Posted Saturday at 03:40 PM Tuteur Solution Share Posted Saturday at 03:40 PM (edited) Alors en gros énantiomère de la serie D c’est que t’a un carbone asymétrique sur ton pentose avec un alcool qui est soit à droite (série D) soit à gauche (série L) et du coup le carbone il est soit R ou S donc t’a deux enantiomere pour ton pentose mais pour D et L c’est que en fonction du dernier carbone asymétrique quand il est sous forme linéaire. Ensuite ton pentose est sous forme hémiacétilique c’est a dire qu’en faite à la base ton pentose il est linéaire mais il va se cycliser comme la forme que tu as dans tes nucléosides. Pour le beta c’est juste que t’a un autre alcool sur le carbone C1 qui est à droite ou à gauche dans ton cycle. Mais la ça doit pas trop te parler tout ça tu le verras sur le chapitre des glucides en biochimie. Je t’ai fais un schéma pour que se soit plus clair. Edited Saturday at 04:01 PM by Juju21 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Betti Posted Saturday at 11:05 PM Author Share Posted Saturday at 11:05 PM Il y a 7 heures, Juju21 a dit : Alors en gros énantiomère de la serie D c’est que t’a un carbone asymétrique sur ton pentose avec un alcool qui est soit à droite (série D) soit à gauche (série L) et du coup le carbone il est soit R ou S donc t’a deux enantiomere pour ton pentose mais pour D et L c’est que en fonction du dernier carbone asymétrique quand il est sous forme linéaire. Ensuite ton pentose est sous forme hémiacétilique c’est a dire qu’en faite à la base ton pentose il est linéaire mais il va se cycliser comme la forme que tu as dans tes nucléosides. Pour le beta c’est juste que t’a un autre alcool sur le carbone C1 qui est à droite ou à gauche dans ton cycle. Mais la ça doit pas trop te parler tout ça tu le verras sur le chapitre des glucides en biochimie. Je t’ai fais un schéma pour que se soit plus clair. Merci beaucoup pour ta réponse :) Juju21 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière POMME Posted Sunday at 07:59 AM Responsable Matière Share Posted Sunday at 07:59 AM Coucou, je confirme complètement ce qu’à dit @Juju21. Vous allez tous revoir en détail en biochimie bientôt. Parcontre toutes ces caractéristiques du pentose ne sont pas à connaître en génome il me semble, en tous cas c’était le cas notre année. Si jamais elle vous a dit que ce n’était pas à connaître par cœur c’est que ça ne tombera pas à l’examen. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Betti Posted Sunday at 11:23 AM Author Share Posted Sunday at 11:23 AM Il y a 3 heures, POMME a dit : Coucou, je confirme complètement ce qu’à dit @Juju21. Vous allez tous revoir en détail en biochimie bientôt. Parcontre toutes ces caractéristiques du pentose ne sont pas à connaître en génome il me semble, en tous cas c’était le cas notre année. Si jamais elle vous a dit que ce n’était pas à connaître par cœur c’est que ça ne tombera pas à l’examen. Génial merci beaucoup :) Très bonne journée à toi !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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