A l’aide nomenclature

[An-schawnn]

Salut!

je suis un peux perdu pour la nomenclature j’ai du mal à comprendre comment ça marche, jai regardé des exos d’annales et je n’arrive pas à les faire meme avec le cours à côté

il y a t’il un gentil tuteur qui aurait des méthodes qui pourrait aidé pour se chapitre bien difficile?

bonne journée!

[Creeper]

@Grizzly et @Doc_Paillette c'est pour vous 

[Shoufre]

Heyyy @sheeepie as tu des exemples précis ? Ou c'est vraiment tout le cours ?

[An-schawnn]

Oui j'ai un exemple, le voici, il viens du annales 2020-21  https://zupimages.net/viewer.php?id=24/42/l1gt.jpg

Comment je fait pour déterminer la chaîne principale et l'ordre des différents prefix?

[ZèbreZany]

@sheeepie Salut je viens de voir l’exemple que tu as envoyé et j’en ai eu une comme ça aussi dans des QCM. J’ai du mal à savoir par où commencé tellement il y a de choses sur la formule topologique 

Tu arrives à déterminer S/R et Z/E à partir de cette formule  toi ?

 

[Shoufre]

Coucouuu !! @sheeepie @ZèbreZany aloooors, 

• Première étape : Détermination de la chaine carbonée la plus longue, ici ton Carbone n°1 doit être celui de l'acide carboxylique car c'est une règle (la fonction principale doit avoir le chiffre le plus petit), ensuite tu ne dois pas prendre le phényl dans ton enchainement car il est un groupement à part entière donc tu regardes, si tu t'arrêtes au niveau du carbone qui porte le phényl, tu auras une chaine à 5 carbone mais si tu continues et que tu rajoutes celui qui porte le OH tu auras une chaine à 6 carbones -> tu prends donc celle ci : https://ibb.co/G0Wm5Cn
• Deuxième étape : Identification des composés: on a ici,
  • un acide carboxylique,
  • un phényl,
  • un chlore,
  • un méthyl,
  • un alcool,
  • une double liaison en 3 = 3-èn,
  • une chaine à 6C = hexane
• Troisième étape : Identification des noms que porteront tes composés,
  • l'acide carboxylique est prioritaire = acide .... hexanoïque,
  • le phényl est sur le 5ème Carbone = 5-phényl,
  • le chlore sur le 3ème carbone = 3-chloro,
  • le méthyl sur le 5ème = 5-méthyl,
  • l'alcool (non prioritaire = hydroxy) sur la 6ème carbone = 6-hydroxy. 
• Quatrième étape : On le range dans l'ordre alphabétique : Acide-3-chloro-6-hydroxy-5-méthyl-5-phényl-hex-3-ènoïque, juste avec ça tu sais que la C est la bonne mais !!!!! 
• Cinquième étape : Détermination de l'isomérie :
  • Sur ta double liaison tu vois que Cl > C et C > H donc tu as un Z car tes constituants prioritaires sont du même côté : https://ibb.co/j4c8XLn
  • Sur ton carbone asymétrique (celui avec l'étoile rouge) tu numérotes tes substituants du plus grand Z au plus petit, ici tu auras : https://ibb.co/WHQ0PYP et donc tu vas de 1 vers 2 vers 3 (donc de 1 vers 2 SANS PASSER par 3) : et tu vois qu'il est bien S. 

Donc ta molécule s'appelle : Acide-(5S,3Z)-3-chloro-6-hydroxy-5-méthyl-5-phényl-hex-3-ènoïque 

-> Item C VRAI, par conséquent Item A et B FAUX

Elle possède bien 9 C sp2 (en violet) : https://ibb.co/gWWBNW7

-> Item D VRAI

Elle possède 3 doubles liaisons conjuguées et non cumulées car séparées par une liaison simple à chaque fois 

-> Item E FAUX

Item justes : CD 

 

Voilaaaa !! 

 J'espère que c'est plus clair, si ce n'est pas le cas n'hésitez pas à revenir !! 

Bon courage et bonne soirée 

 Plein de tutolove 

[An-schawnn]

Merci beaucoup c'est beaucoup plus claire!!!

[ZèbreZany]

@Shoufre Coucou désolé de revenir que maintenant , mais en tout cas un grand merci d’avoir autant détaillé ta réponse ! Je vais pouvoir appliquer cette méthode à tous les QCM ! Passe une bonne soirée :))