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Oxydo réduction


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Salut, alors pour mieux comprendre je pense qu'il est préférable de considérer qu'on parle de variations : au lieu de G, il s'agit de ∆G.

Item B : On utilise la formule du cours qui dit que ∆rG = Welect = - n.F.∆E donc quand ∆E>0, alors - n.F.∆E<0, donc ∆rG<0. L'item est donc faux.

(Items C, D et E : pareil, pour moi on cherche à calculer la variation de potentiel ∆E et pas juste un potentiel.)

Est ce que j'ai bien compris ta question @Julien14 ? Hésite surtout pas à reposer des questions.

  • Tuteur
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Dans le cours vous avez uniquement la formule avec la variation, mais elle vient à la base de la formule sans la variation: G = - n.F.E.

Si on part de cette formule, ∆rG =∆ (- n.F.E). Or -n.F est une constante, n correspondant au nombre d'électrons échangés. Donc ∆rG = - n.F.∆E.

J'espère que c'est un peu plus clair, n'hésites pas si tu as d'autres questions!

Posted (edited)

Bonsoir après de nombreuse relecture je ne comprends toujours pas.

Je ne comprends pas d'où sort le log et pourquoi on l'intègre au calcul 

Est il possible d'avoir le détail plus précis du calcul avec le remplacement de la formule par les données de l'énoncé s il vous plait ?

Je pense que cela m'aiderait à comprendre 

PS : je parle de l'item C

Edited by Julien14
  • Tuteur
Posted

Bonsoir,

La formule est celle de Nernst dans le cours.

L'énoncé nous dit que 2,3RT/nF = 0,06/n et d'après le cours (diapo ci-dessous), ln(a)=2,3log(a)

donc ainsi on peut remplacer (RT/nF)*ln(a) par (RT/nF)*2,3log(a) et donc par 0,06/nlog(a).

image.png.0c049b5177a9fcddc80776da06d1f6c8.png

 

Ici dans le compartiment "a" on a Ea  =  Eoa - RT/nF * ln(aAg/[Ag+])  =  Eoa - 0,06/n * log(aAg/[Ag+])  =   Eoa + 0,06/n * log([Ag+]/aAg)

or on a Eoa=0,80V, n=1 (électron échangé dans Ag+ + 1e- -> Ag), aAg=1 et [Ag+]=10-1 mol.L-1

donc Ea = 0,80 + 0,06/1 log(10-1/1) = + 0,74 V

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