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1 hour ago, Yannaël said:

Coucou, j'ai le sujet du cc1 de chimie d'orga de 2023 mais je n'ai pas la correction, est-ce que quelqu'un l'aurait par hasard ? merci

Salut, 

tu parles de 2022/2023 ou 2023/2024 ? Perso j'ai celle de 2022/2023 mais pas celle de l'an dernier, donc si t'as le sujet essaye de l'envoyer peut etre que @davidd ou @lecrocodu32 l'a ?

 

  • Responsable Matière
Posted

Tout est sur mon drive ( et mon téléphone actuellement égaré 🥲) mais hésites pas à envoyé et on vous corrigés derrière avec croco si vous voulez :) 

Courage !!!

Posted
Le 26/09/2024 à 18:53, davidd a dit :

Tout est sur mon drive ( et mon téléphone actuellement égaré 🥲) mais hésites pas à envoyé et on vous corrigés derrière avec croco si vous voulez :) 

Courage !!!

Coucou du coup je n'ai trouvé nul part la correction de l'annale 2023-2024, est-ce que quelqu'un pourrait me la fournir ?, ci joint l'annale en question. Bon week-end !

Chimie 2-Orga2-CC1 VF.pdf

  • Responsable Matière
Posted

https://drive.google.com/drive/u/1/folders/1bUthM-I0lPO9Czr3IxB4Hv7tNGP42Tt3 

C'est la correction de l'année d'avant a peu pret 50% c'est du copier coller ou presques mais si tu as des problemes  sur des questions hesites pas a me dire lesquels ! 

( j'ai pas ma copie mais si tu m'envoie ta copie je pourrais essayer de te la corriger ) 

  • Responsable Matière
Posted

La chimie est orga c est la SEULE matière où il faut les harceler pour avoir les annales et c est mort avoir les corrections perso j'ai jamais compris ce refus.

Posted
il y a 1 minute, lecrocodu32 a dit :

La chimie est orga c est la SEULE matière où il faut les harceler pour avoir les annales et c est mort avoir les corrections perso j'ai jamais compris ce refus.

Bah visiblement les annales se ressemblent vachement donc c'est peut être pour ça qu'ils veulent pas qu'on les ai

Posted (edited)

@davidd @lecrocodu32 Je viens de faire donc cette annales est-ce que vous pensez que vous pourriez me corriger ? j'ai un peu du mal avec la chimie orga et j'ai pas très bien compris l'exo 3 et je suis sur que j'ai fait des erreurs partout sur les autres exos. Merci beaucoup !

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/sza5.jpg (exo1-2)

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/zkxq.jpg(exo-3)

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/3bt4.jpg(exo-4)

 

Edited by Yannaël
Posted
Il y a 15 heures, yrr a dit :

Quelqu'un à fait la forme mesomere de la molecule 1, pour comparer s'il vous plait?

Yep je l’a! Faite comme ça perso 

https://www.zupimages.net/up.php

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/5bug.png

J’ai une question, dcp quand le ch3 est en avant, forcément on inverse le stereodescripteurs ? 

  • Responsable Matière
Posted

Je suis d'accord avec toi pour la 1 et 2 ( dans la mesure où on demande le plus grand déplacement et pas tout soit dit en.passant ) par contre la 3 je l'aurais fait dans l'autre sens @lecrocodu32 un avis ?

Posted
il y a 5 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Yep je l’a! Faite comme ça perso 

https://www.zupimages.net/up.php

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/5bug.png

J’ai une question, dcp quand le ch3 est en avant, forcément on inverse le stereodescripteurs ? 

 

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer.

Merci! Mais par contre pour la molecule 3, tu t'es trompé je pense....

  • Responsable Matière
Posted
il y a 2 minutes, yrr a dit :

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer

Je confirme ( j'avais pas bu la question) hésites pas si c'est pas claire 

Posted
il y a 2 minutes, yrr a dit :

Merci! Mais par contre pour la molecule 3, tu t'es trompé je pense....

Sûrement dans l’autre sens alors, ça parait plus logique je pense psk le n à besoin d’électrons 

 

mais en général le ch3 n’est pas prioritaire.. donc qd il est en avant, forcément on inverse r en s ou le contraire ? 

il y a 3 minutes, yrr a dit :

 

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer

  • Responsable Matière
Posted
il y a 5 minutes, futurmedecinaskip a dit :

en général le ch3 n’est pas prioritaire.. donc qd il est en avant, forcément on inverse r en s ou le contraire ? 

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

Posted

Bonjour y'a un truc que je capte pas c'est comment on compare l'acidité des molécules à l'exo 3, comment on justifie et tout? (pour ces 3 molécules précisément)

Posted
Il y a 1 heure, davidd a dit :

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

Ici c’est R ? 

il y a 12 minutes, loan.reyv a dit :

Bonjour y'a un truc que je capte pas c'est comment on compare l'acidité des molécules à l'exo 3, comment on justifie et tout? (pour ces 3 molécules précisément)

Moi je réfléchis comme ça 

deja entre le c et le d c’est sur c’est le c le plus acide de part la présence de son cycle aromatique (augmente acidité donc diminue le pka)

et entre d et e c’est d le plus acide car d a 2 groupements attracteurs ( les 2 oxygenes) 

tu vois que la base conjuguée du E n’est pas stabilisé car pas de forme mésomères donc l’acide est faible 

Entre autres 

ça donne c>d>e 

Posted
Il y a 1 heure, davidd a dit :

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

c'est pas plutôt Cl>F?

 

il y a 9 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Ici c’est R ? 

S comme Cl>F (il me semble parce que ça me trouble vrmt ce F>Cl)

il y a 11 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Ici c’est R ? 

Moi je réfléchis comme ça 

deja entre le c et le d c’est sur c’est le c le plus acide de part la présence de son cycle aromatique (augmente acidité donc diminue le pka)

et entre d et e c’est d le plus acide car d a 2 groupements attracteurs ( les 2 oxygenes) 

tu vois que la base conjuguée du E n’est pas stabilisé car pas de forme mésomères donc l’acide est faible 

Entre autres 

ça donne c>d>e 

Merci beaucoup en vrai j'avais capté mais jsp comment les profs veulent qu'on justifie

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