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  • Responsable Matière
Posted
1 hour ago, Yannaël said:

Coucou, j'ai le sujet du cc1 de chimie d'orga de 2023 mais je n'ai pas la correction, est-ce que quelqu'un l'aurait par hasard ? merci

Salut, 

tu parles de 2022/2023 ou 2023/2024 ? Perso j'ai celle de 2022/2023 mais pas celle de l'an dernier, donc si t'as le sujet essaye de l'envoyer peut etre que @davidd ou @lecrocodu32 l'a ?

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Tout est sur mon drive ( et mon téléphone actuellement égaré 🥲) mais hésites pas à envoyé et on vous corrigés derrière avec croco si vous voulez :) 

Courage !!!

Posted
Le 26/09/2024 à 18:53, davidd a dit :

Tout est sur mon drive ( et mon téléphone actuellement égaré 🥲) mais hésites pas à envoyé et on vous corrigés derrière avec croco si vous voulez :) 

Courage !!!

Coucou du coup je n'ai trouvé nul part la correction de l'annale 2023-2024, est-ce que quelqu'un pourrait me la fournir ?, ci joint l'annale en question. Bon week-end !

Chimie 2-Orga2-CC1 VF.pdf

  • Ancien Responsable Matière
Posted

https://drive.google.com/drive/u/1/folders/1bUthM-I0lPO9Czr3IxB4Hv7tNGP42Tt3 

C'est la correction de l'année d'avant a peu pret 50% c'est du copier coller ou presques mais si tu as des problemes  sur des questions hesites pas a me dire lesquels ! 

( j'ai pas ma copie mais si tu m'envoie ta copie je pourrais essayer de te la corriger ) 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

La chimie est orga c est la SEULE matière où il faut les harceler pour avoir les annales et c est mort avoir les corrections perso j'ai jamais compris ce refus.

Posted
il y a 1 minute, lecrocodu32 a dit :

La chimie est orga c est la SEULE matière où il faut les harceler pour avoir les annales et c est mort avoir les corrections perso j'ai jamais compris ce refus.

Bah visiblement les annales se ressemblent vachement donc c'est peut être pour ça qu'ils veulent pas qu'on les ai

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Oui mais ðans toutes les matières ça de ressemble vachement et on les as 

Posted (edited)

@davidd @lecrocodu32 Je viens de faire donc cette annales est-ce que vous pensez que vous pourriez me corriger ? j'ai un peu du mal avec la chimie orga et j'ai pas très bien compris l'exo 3 et je suis sur que j'ai fait des erreurs partout sur les autres exos. Merci beaucoup !

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/sza5.jpg (exo1-2)

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/zkxq.jpg(exo-3)

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/3bt4.jpg(exo-4)

 

Edited by Yannaël
Posted
Il y a 15 heures, yrr a dit :

Quelqu'un à fait la forme mesomere de la molecule 1, pour comparer s'il vous plait?

Yep je l’a! Faite comme ça perso 

https://www.zupimages.net/up.php

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/5bug.png

J’ai une question, dcp quand le ch3 est en avant, forcément on inverse le stereodescripteurs ? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Je suis d'accord avec toi pour la 1 et 2 ( dans la mesure où on demande le plus grand déplacement et pas tout soit dit en.passant ) par contre la 3 je l'aurais fait dans l'autre sens @lecrocodu32 un avis ?

Posted
il y a 5 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Yep je l’a! Faite comme ça perso 

https://www.zupimages.net/up.php

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/39/5bug.png

J’ai une question, dcp quand le ch3 est en avant, forcément on inverse le stereodescripteurs ? 

 

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer.

Merci! Mais par contre pour la molecule 3, tu t'es trompé je pense....

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 2 minutes, yrr a dit :

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer

Je confirme ( j'avais pas bu la question) hésites pas si c'est pas claire 

Posted
il y a 2 minutes, yrr a dit :

Merci! Mais par contre pour la molecule 3, tu t'es trompé je pense....

Sûrement dans l’autre sens alors, ça parait plus logique je pense psk le n à besoin d’électrons 

 

mais en général le ch3 n’est pas prioritaire.. donc qd il est en avant, forcément on inverse r en s ou le contraire ? 

il y a 3 minutes, yrr a dit :

 

S'il n'est pas prioritaire oui! mais si tu as un H en avant et un CH3, c'est la place du H que tu devras changer

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 5 minutes, futurmedecinaskip a dit :

en général le ch3 n’est pas prioritaire.. donc qd il est en avant, forcément on inverse r en s ou le contraire ? 

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

Posted

Bonjour y'a un truc que je capte pas c'est comment on compare l'acidité des molécules à l'exo 3, comment on justifie et tout? (pour ces 3 molécules précisément)

Posted
Il y a 1 heure, davidd a dit :

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

Ici c’est R ? 

il y a 12 minutes, loan.reyv a dit :

Bonjour y'a un truc que je capte pas c'est comment on compare l'acidité des molécules à l'exo 3, comment on justifie et tout? (pour ces 3 molécules précisément)

Moi je réfléchis comme ça 

deja entre le c et le d c’est sur c’est le c le plus acide de part la présence de son cycle aromatique (augmente acidité donc diminue le pka)

et entre d et e c’est d le plus acide car d a 2 groupements attracteurs ( les 2 oxygenes) 

tu vois que la base conjuguée du E n’est pas stabilisé car pas de forme mésomères donc l’acide est faible 

Entre autres 

ça donne c>d>e 

Posted
Il y a 1 heure, davidd a dit :

Justement tu peux pas dire forcément si c'est pas toujours prioritaire 

Regarde je t'ai fait un contre exemple

https://zupimages.net/up/24/39/w7gb.jpg

 

Par priorite : F>Cl>C ( du ch3 ) >H

c'est pas plutôt Cl>F?

 

il y a 9 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Ici c’est R ? 

S comme Cl>F (il me semble parce que ça me trouble vrmt ce F>Cl)

il y a 11 minutes, futurmedecinaskip a dit :

Ici c’est R ? 

Moi je réfléchis comme ça 

deja entre le c et le d c’est sur c’est le c le plus acide de part la présence de son cycle aromatique (augmente acidité donc diminue le pka)

et entre d et e c’est d le plus acide car d a 2 groupements attracteurs ( les 2 oxygenes) 

tu vois que la base conjuguée du E n’est pas stabilisé car pas de forme mésomères donc l’acide est faible 

Entre autres 

ça donne c>d>e 

Merci beaucoup en vrai j'avais capté mais jsp comment les profs veulent qu'on justifie

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Ohhh ouii pardon cl >F désolé !!!

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