Fenouil Posted May 26 Share Posted May 26 Bonjour, je ne comprends pas du tout ce QCM est ce que quelqu'un pourrait m'aider https://zupimages.net/viewer.php?id=24/21/rcc1.png je ne comprends pas non plus ce qcm https://zupimages.net/viewer.php?id=24/21/olrt.png merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution ElCassoulet Posted May 28 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted May 28 Bonsoir @Fenouil, je t'invite à prendre des schémas des différentes molécules que je vais évoquer pour t'aider à visualiser les cas d'étude. Récap du 28 : Lysophosphatidylcholine (1 AG + glycérol + phosphocholine) devient Glycérophospholipide L (plus de choline), ce dernier peut être dégradé par une lysoPLA1. A. Si tu enlèves la choline seulement, tu obtiens un glycérophospholipide à 1 AG, il reste le phosphate ! B. Impossible, sinon la lysophospholipase n'aurait pas pu réagir ! C. C'est plausible, puisqu'une lysoPLD coupe après le phosphate ce qui correspondrait ici à une libération de choline, ça match ! D. La LPL dégrade des glycérides (TAG, DAG ou MAG) mais pas de glycérophospholipides. E. L'énoncé nous dit qu'une lysoPLA1 est efficace sur le lipide L, donc que son AG est situé en position 1; il est donc possible que la lysophosphatidylcholine ait été obtenue à partir d'une phosphatidylcholine à laquelle on aurait retirer l'AG en position 2, action spécifique d'une PLA2 ! Récap du 30 : On prend un céramide radioactif marqué sur sa sphingosine, on le met en présence d'un lysat, c'est à dire une combinaisons d'enzymes complétement au pif qu'on ne connait pas; on compare la position du marquage de la molécule d’intérêt avant et après mise en présence du lysat. Sachant que X, la molécule obtenue avec le lysat, contient une choline et un acide gras et que nous avions initialement un céramide, sphingosine + acide gras. A. Aucun rapport, la céramidase libère les acides gras des céramides alors qu'ici on a ajouté une choline... B. La méthanolyse alcaline douce coupe essentiellement les liaisons ester et pas les liaisons amides (par exemple, je dis ça juste comme ça), une sphingomyéline (puisque c'est ce qu'est le lipide X) ne sera pas sensible à cette technique. C. Même sans savoir par coeur le sens de migration en fonction du degré de lipophilie, on sait qu'on vient de rajouter une tête polaire sur un céramide... Bref, les molécules lipophiles migrent le plus loin et inversement pour les plus hydrophiles, qui ne migreront donc pas beaucoup. D. C'est un lipide avec un phosphate effectivement... E. On a une sphingomyélinase, on a une sphingomyéline (car céramide + (phospho)choline = sphingomyéline) MALOcclusionsphinctérienne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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