CHIMIE ORGA 2020 Session2

[xlala]

Bonjourr,

 

Je voudrais savoir svpl comment on résout ces items? ct une annale de 2020-2021 session 2, si possible de le faire en dessin?

https://postimg.cc/9z4YF6zW

Merciii

il y a 4 minutes, xlala a dit :

Bonjourr,

 

Je voudrais savoir svpl comment on résout ces items? ct une annale de 2020-2021 session 2, si possible de le faire en dessin?

https://postimg.cc/9z4YF6zW

Merciii

Et aussi cela svpl

https://postimg.cc/ZvK8mQ9d

Edited May 24 by xlala

[davidd]

qcm 20 

 

C vrai : LialH4 transforme la cetone en alcool la cetone etant plan la transformation peut se faire des 2 coté et l'autre carbonne asymetrique bouge pas. ( ATTENTION PIEGE SI ON TE PARLAIS D'ENANTIOMERE C'EST FAUX !! mais ici on parle de stereoisomere qui est un terme generique ) ICI ce sont des dia 

 

D vrai il y a le carbonne relier a la cetone qui est de polarité deltaplus donc tu peux ajouter un truc qui aimes les charge plus ( alias nucleophile ) 

 

E vrai : car tu as un cycle 

 

 

A : par la regles cip  avec le carbonne de gauche prioritaire a cause du cl 

 

 

B :

C vrai :, c'est une réaction d' élimination la potasse est concentrée à chaud, d’ordre 2 car le carbone est secondaire et le solvant polaire et aprotique. ( protique c'est 1 ) 

TOUT EST DIS LA !!! 

 

D vrai : stereospecifique (depart arrivé depends de depart la oui clairement vu que c'est une  E2 donc en 1 etape donc situ changes ton carbonnes asymetrique tu changes le  final ( cf dia ) 

 

Ce post pourrais t'interessé 

 

E : Celuii la est gaillard car en fait dans le produit minoritaire il y a formation d’un alcène entre le carbone 1 et 2 mais le carbone 3 reste asymétrique de configuration S donc la molécule est polaire mais c'est archi minoritaire.... C'est bizarre que le piege soit aussi vicieux ici mais bon voila 

 

 

Courage