xlala Posted May 24 Share Posted May 24 (edited) Bonjourr, Je voudrais savoir svpl comment on résout ces items? ct une annale de 2020-2021 session 2, si possible de le faire en dessin? https://postimg.cc/9z4YF6zW Merciii il y a 4 minutes, xlala a dit : Bonjourr, Je voudrais savoir svpl comment on résout ces items? ct une annale de 2020-2021 session 2, si possible de le faire en dessin? https://postimg.cc/9z4YF6zW Merciii Et aussi cela svpl https://postimg.cc/ZvK8mQ9d Edited May 24 by xlala Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution davidd Posted May 25 Solution Share Posted May 25 qcm 20 C vrai : LialH4 transforme la cetone en alcool la cetone etant plan la transformation peut se faire des 2 coté et l'autre carbonne asymetrique bouge pas. ( ATTENTION PIEGE SI ON TE PARLAIS D'ENANTIOMERE C'EST FAUX !! mais ici on parle de stereoisomere qui est un terme generique ) ICI ce sont des dia D vrai il y a le carbonne relier a la cetone qui est de polarité deltaplus donc tu peux ajouter un truc qui aimes les charge plus ( alias nucleophile ) E vrai : car tu as un cycle A : par la regles cip avec le carbonne de gauche prioritaire a cause du cl B : C vrai :, c'est une réaction d' élimination la potasse est concentrée à chaud, d’ordre 2 car le carbone est secondaire et le solvant polaire et aprotique. ( protique c'est 1 ) TOUT EST DIS LA !!! D vrai : stereospecifique (depart arrivé depends de depart la oui clairement vu que c'est une E2 donc en 1 etape donc situ changes ton carbonnes asymetrique tu changes le final ( cf dia ) Ce post pourrais t'interessé E : Celuii la est gaillard car en fait dans le produit minoritaire il y a formation d’un alcène entre le carbone 1 et 2 mais le carbone 3 reste asymétrique de configuration S donc la molécule est polaire mais c'est archi minoritaire.... C'est bizarre que le piege soit aussi vicieux ici mais bon voila Courage Thomastocyte 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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