xlala Posted May 6 Posted May 6 Hello, Ct encore moi desole pour vous déranger, mais je suis en panique en fait pour cet exo jsp pq on obtient 2 diast qqn pour me le représenter svpl? https://postimg.cc/RNJdTC5j Mercii! il y a 4 minutes, xlala a dit : Hello, Ct encore moi desole pour vous déranger, mais je suis en panique en fait pour cet exo jsp pq on obtient 2 diast qqn pour me le représenter svpl? https://postimg.cc/RNJdTC5j Mercii! Desole ct encore moi, en fait je comprends pas pour cess 2 items est-ce possible de le faire représenter svpl? https://postimg.cc/gxDZV1JC Mercii!! Quote
xlala Posted May 6 Author Posted May 6 il y a 11 minutes, xlala a dit : Hello, Ct encore moi desole pour vous déranger, mais je suis en panique en fait pour cet exo jsp pq on obtient 2 diast qqn pour me le représenter svpl? https://postimg.cc/RNJdTC5j Mercii! Desole ct encore moi, en fait je comprends pas pour cess 2 items est-ce possible de le faire représenter svpl? https://postimg.cc/gxDZV1JC Mercii!! Et aussi, cet exo, en fait j'ai besoin du détail en chimie orga https://postimg.cc/XZK4B0Y5 Merci encore une fois Quote
Anonymous Posted May 6 Posted May 6 Coucou aloors en attendant qu'un tuteur te réponde : - Pour la chimie orga je te conseille de bosser avec les annales de Paces parce que déjà certains qcm sont littéralement les mêmes et ensuite tu as une correction très détaillée à chaque fois je te mets le lien : https://tutoweb.org/public/uploads/librairie/Innovations Pédagogiques/PASS/Semestre 2/UE 11 - SPECIFIQUE PHARMACIE/S2 - Fiche Astuce - PASS - Chimie Organique (Réactions).pdf dedans t'as aussi les notions importantes à connaître et qui reviennent le plus - Certains qcm ( à force d'en faire) tu verras que t'es pas toujours obligé de tracer la molécule parce certains items ce sont des notions de cours et à force de faire et refaire les réactions tu pourras ""facilement """ deviner qui devient quoi - Pour répondre aux qcms faut vraiment que t'apprennes par cœur ce genre de truc : L'action du KMnO4 concentré et à chaud entraîne une oxydation forte et une rupture de la double liaison. On obtiendra donc un acide carboxylique et CO2 + H2O - un acide carboxylique : Si on a (R et H)-C=R - une cétone : Si on a (R et R’)-C=R - du CO2 et H2O : Si à l’origine on a CH2=R -Aussi hésite pas à faire et re faire les td parce que ça te fait des qcms avec une correction détaillé supplémentaire (td de cette année + l'année dernière) Si vraiment aucun tuteur réponds j'essaierai de faire les qcms demain mais je t'avoue que je n'ai pas énormément parce que bcp de matières à bosser de temps et j'ai pas envie de te dire de bêtises Voilà, bon courage ! Quote
Solution TheoPF Posted May 6 Solution Posted May 6 Il y a 1 heure, xlala a dit : Hello, Ct encore moi desole pour vous déranger, mais je suis en panique en fait pour cet exo jsp pq on obtient 2 diast qqn pour me le représenter svpl? Salut, En gros, la molécule B elle est de config R. Si tu la fais réagir avec NaBH4 ça donne une réduction de cétone qui conduit à un alcool II Lors de la réduction le C* de config R il bouge pas Par contre le C de la céétone est plan, ce qui fait que lors de l'attaque de H- (NaBH4), H- peut attaquer par en haut et en bas ce qui conduit à un C qui sera 50%R 50%S donc le produit sera un mélange de diastéréo RR/SR C'est plus clair ? Thomastocyte 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.