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Saluut, voici le mécanisme réactionnel : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/12/gogj.jpeg

 

Le composé B est un acide bêta-cétonique donc il peut se décarboxyler facilement.

 

Le composé D est issu de la réduction d’un composé avec une fonction cétone et acide carboxylique donc on obtient 2 alcools à la fin (en position bêta l’un de l’autre).

 

Le composé C est un alcool primaire donc quand il est oxydé par le Cu, il donne un aldéhyde (ici l’éthanal).

 

C’est plus clair ?

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