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Il faut que tu coupes ta liaison en 2 et tu rajoutes un O de chaque coté où t’as coupé et je crois que si le C etait aussi pourteur d’un H on ajoute O au H qu’il avait mais ça reste à confirmer, je suis pas sure 

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J’ai l’impression que la 2e molecule tu t’es trompé en la dessinant, je crois que tu devrais obtenir une cetone selon la molécule B de départ

En fait on te precise aussi dans l’enoncé que E est un carbonylé ce qui signifie que D ne l’est pas, en effet il s’agit d’un ac carboxylique

Et c’est bien ce que je croyais quand tu dessines ta molécule en semi-développé tu te rends compte que le premier C hybridé sp2 porte un H et donc quand tu fais oxydation forte la double liaison se coupe et ça fait =O mais le H que ton C porte deviendra OH 

Alors que l’autre C de l dl ne porte pas de H, ce qui donne apres oxydation que =O et c’est pour ça que lui est un carbonylé et pas l’autre

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