questions cours chimie

[MensSanaCorporeSano]

Hello,

 

J'ai quelques questions de cours:

 

Alors que donne l'hydrolyse d'un acétal ?

 

Et ici, je ne comprends pas la réaction pour OH lll avec KMNO4 ou K2CR2O7 (surtout les produits)

 

 

Merci beaucoup :)

 

 

[suzy22]

salut,

 

Il y a 3 heures, MensSanaCorporeSano a dit :

Alors que donne l'hydrolyse d'un acétal ?

L'hydrolyse d'un acétal est la réaction inverse de l'acétalisation.
1) Tout d'abord, un oxygène de l'acétal capte un proton H+, ce qui permet ensuite l'élimination d'un alcool et la formation d'un carbocation.
2) Une molécule d'eau se fixe sur ce carbocation. Le groupement OH2+ se déprotone ensuite pour donner un groupement hydroxyle
A ce stade, tu as un hémiacétal qui suit les mêmes étapes sur l'atome d'oxygène lié à un autre groupement alkyle : protonation, élimination d'alcool, formation d'un carbocation qui par mésomérie et déprotonation forme une cétone ou un aldéhyde en fonction de tes substituants.

 

 

Il y a 3 heures, MensSanaCorporeSano a dit :

réaction pour OH lll avec KMNO4 ou K2CR2O7 (surtout les produits)

si tu les fait réagir juste avec un alcool III rien ne se passe, car ton carbone qui porte l'oxygène forme déjà 3 liaisons avec 3 autres carbones. Don c'est compliqué pour lui de faire une double liaison avec l'oxygène ( il aurait 5 liaison, il est pas très bien...)

 

Si tu veut obtenir une cétone à partir d'un Alcool III, il faut d'abord chauffer pour former un alcène (élimination de OH) puis tu vais faire réagir avec KMnO4 à chaud pour couper la double liaison et obtenir ce que tu voulais.

 

bon courage !!!

[MensSanaCorporeSano]

Ok c'est nickel, merci beaucoup  !! :D

Il y a 5 heures, suzy22 a dit :

obtenir ce que tu voulais.

Et ce qu'on obtient c'est bien une cétone et une acide carboxylique ?

[suzy22]

Oui, sauf si tu es dans un milieu réducteur ton aldéhyde ne va pas s’oxyder jusqu’à l’acide carboxylique.