Chimie hydrohalogénation

[francis]

Bonjour j'avais une question pour cet exo de chimie orga:

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/b2mf.jpg

https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/cvw9.jpg

Le truc que je comprends pas c'est que dans l'hydrohalogénation qui est une réaction régioselective, l'halogène il va sur le carbone le plus substitué et ensuite le H il s'insère du coté opposé à l'halogène.

Ici le plus substitué c'est le carbone 2, mais je comprends pas pourquoi l'halogène pour l'item B, aurait pu s'insérer sur le carbone 1 alors que c'est le moins substitué.

 

Merci d'avance.

[Gaétang]

C'est parce que c'est un produit minoritaire, il se met majoritairement en 2 et minoritairement en 1

[francis]

il y a 13 minutes, Gaétang a dit :

C'est parce que c'est un produit minoritaire, il se met majoritairement en 2 et minoritairement en 1

Okk merci pour la réponse. Mais ducoup selon s'il se met en haut ou en bas ça formera des molécules différentes aussi c'est ça?

[Antoibaïne]

Saluut, voici le mécanisme réactionnel : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/vryb.jpeg

 

Le produit majoritaire est obtenu suite à l’addition des composé selon la charge donnée par les groupement alors que le minoritaire est issu de l’addition à l’opposé des charges.

 

C’est plus clair ?

[francis]

il y a 10 minutes, Antoibaïne a dit :

Saluut, voici le mécanisme réactionnel : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/vryb.jpeg

 

Le produit majoritaire est obtenu suite à l’addition des composé selon la charge donnée par les groupement alors que le minoritaire est issu de l’addition à l’opposé des charges.

 

C’est plus clair ?

Okkk parfait j'ai compris merci!