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chromatographies après vecteurs


Go to solution Solved by Lulu_le_Fou,

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  • Tuteur
Posted

saluttt, je galère vraiment à comprendre ce type de qcms et j'ai pas trouvé de posts dans le référencement qui détaillaient (ou alors je sature et je sais plus lire) est-ce que qqun peut m'aider svp :') 

énoncé et items: https://ibb.co/WFQMhDG
chromato : https://ibb.co/NyGrS7q

merci d'avanceee

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 44 minutes, célesteee a dit :

saluttt, je galère vraiment à comprendre ce type de qcms et j'ai pas trouvé de posts dans le référencement qui détaillaient (ou alors je sature et je sais plus lire) est-ce que qqun peut m'aider svp :') 

énoncé et items: https://ibb.co/WFQMhDG
chromato : https://ibb.co/NyGrS7q

merci d'avanceee

Salut ! 

Je crois il nous faut les dessins du plasmide pour répondre ;)) 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
Il y a 2 heures, célesteee a dit :

ah oui pardon ! https://ibb.co/3ktpRV8 et les bonnes réponses c'est ACD

merci!!

il me manque l'énoncé de base, genre on fait quoi comme clonage ?  

 

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Hello @célesteee, je laisse @Lulu_le_Fou te faire une magnifique réponse parce que ce soir je ne vais pas avoir le temps de la faire MAIS j’avais corrigé un exercice similaire l’an dernier, si tu veux jeter un coup d’œil 

 

  • Tuteur
Posted
Le 10/03/2024 à 22:38, Lulu_le_Fou a dit :

il me manque l'énoncé de base, genre on fait quoi comme clonage ?  

 

 

désolée j'avais pas eu la notif ! je crois que j'avais déjà donné l'énoncé dans le premier message mais dans le doute je remet tout (c'est que le qcm 6 où j'ai du mal) 

https://ibb.co/yQsvZTh

https://ibb.co/RbzmCzV

 

merci beaucoup et encore désolée de pas avoir répondu avant!

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted
Il y a 15 heures, célesteee a dit :

désolée j'avais pas eu la notif ! je crois que j'avais déjà donné l'énoncé dans le premier message mais dans le doute je remet tout (c'est que le qcm 6 où j'ai du mal) 

https://ibb.co/yQsvZTh

https://ibb.co/RbzmCzV

 

merci beaucoup et encore désolée de pas avoir répondu avant!

Coucou ! 🧡

Alors je vais reprendre chaque item du QCM 5 : 
Ici on travaille sur le plasmide recombinant c'est à dire celui qui a intégré l'insert de la béta globine, pour cela je te conseille d'y faire un schéma : 

Item A : on coupe donc par Bam H1, si y'a l'insert, il y a deux sites de restriction (un de chaque côté de l'insert) contrairement au plasmide sans l'insert où il en reste qu'un , donc cela permet de savoir si y'a l'insert => Item VRAI

 

Item B : Eco R1 est en plein milieu de l'insert, ce qui veut dire que peu importe le sens de l'insertion, une digestion avec EcoR1 sur le plasmide recombinant donnera les même résultats (on le voit bien sur la colonne E de la figure 3 pour les plasmides avec l'insert) => FAUX

 

Item C : le plasmide 4 a bien son insert car 2 bandes dans la colonne B, il y a l'insertion donc au moins peu importe le sens la transcription de l'ADNc codant peut se faire => Item VRAI

 

Item D : Les morceaux coupés par HindIII nous indiquent le sens de l'insert, ici ils sont cohérentes en termes de taille et un des deux fragments se rapprochent des 210 ce qui est cohérent avec l'insert dans le bon sens (le site de restrcition de hind3 et plus proche de l'autre quand c'est dans le bon sens) => VRAI 

 

Item E : 

Cette protéine est cytosolique, elle n'est pas excrétée donc pas dans le surnageant => FAUX


J'espère que c'est plus clair, sinon n'hésite pas ! 

  • Tuteur
Posted
Il y a 4 heures, Lulu_le_Fou a dit :

Coucou ! 🧡

Alors je vais reprendre chaque item du QCM 5 : 
Ici on travaille sur le plasmide recombinant c'est à dire celui qui a intégré l'insert de la béta globine, pour cela je te conseille d'y faire un schéma : 

Item A : on coupe donc par Bam H1, si y'a l'insert, il y a deux sites de restriction (un de chaque côté de l'insert) contrairement au plasmide sans l'insert où il en reste qu'un , donc cela permet de savoir si y'a l'insert => Item VRAI

 

Item B : Eco R1 est en plein milieu de l'insert, ce qui veut dire que peu importe le sens de l'insertion, une digestion avec EcoR1 sur le plasmide recombinant donnera les même résultats (on le voit bien sur la colonne E de la figure 3 pour les plasmides avec l'insert) => FAUX

 

Item C : le plasmide 4 a bien son insert car 2 bandes dans la colonne B, il y a l'insertion donc au moins peu importe le sens la transcription de l'ADNc codant peut se faire => Item VRAI

 

Item D : Les morceaux coupés par HindIII nous indiquent le sens de l'insert, ici ils sont cohérentes en termes de taille et un des deux fragments se rapprochent des 210 ce qui est cohérent avec l'insert dans le bon sens (le site de restrcition de hind3 et plus proche de l'autre quand c'est dans le bon sens) => VRAI 

 

Item E : 

Cette protéine est cytosolique, elle n'est pas excrétée donc pas dans le surnageant => FAUX


J'espère que c'est plus clair, sinon n'hésite pas ! 

oui c'est bon, merci beaucoup!

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