Tuteur jiji_le_chat Posted March 8 Tuteur Posted March 8 coucou, quand on est face à une elimination ou substitution, et qu'on dit dit qu'elle conduit à un composé majoritaire et minoritaire c'est une SN 2 c'est ça ? merci :) Quote
Ancien Responsable Matière Antoibaïne Posted March 8 Ancien Responsable Matière Posted March 8 Saluut, je comprends pas trop ta question, est-ce que tu as un exemple ? Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted March 8 Author Tuteur Posted March 8 en fait j'avais pas vu aprotique dans l'exo soryyy par contre y'a un autre truc qui m'embête :) https://ibb.co/G3ttjsg https://ibb.co/GRwfZ28 en gros dans ce qcm je comprends pas pourquoi la E est vraie Dans la correction le C portant le phényl est passé R, pourquoi ? l'élimination ne le concerne pourtant pas non ? merci ! :) Quote
Ancien Responsable Matière Solution Antoibaïne Posted March 8 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 8 Je t’ai fait le mécanisme réactionnel : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/10/aiu0.jpeg Ici le carbone asymétrique passe R car l’ordre de priorité change : dans la molécule A il était S car le C n°1 était celui qui portait le Br. Mais pour le composé C, le phényl passe substituant prioritaire par rapport à la fonction alcène donc le C change de configuration ! Tu as d’autres questions ? Thomastocyte and jiji_le_chat 2 Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted March 8 Author Tuteur Posted March 8 holala j'y avais pas pensé à celle là ! du coup à chaque fois qu'on fait une élimination, il faudrait vérifier si l'ordre change ou pas ? merci beaucoup !!! Antoibaïne 1 Quote
Ancien Responsable Matière Antoibaïne Posted March 8 Ancien Responsable Matière Posted March 8 Oui, dans toutes les reactions je te conseille de vérifier ! Thomastocyte and jiji_le_chat 2 Quote
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