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bonjour, je pense que j'ai pas très bien compris cette notion parce que de ce que j'avais compris dans l'empreinte parentale les deux gènes sont transmis mais un des 2 gènes est "bloqué" et donc pas exprimé même s'il est quand même transmis, et c'est pour ça que les empreintes doivent rester pendant tout le développement. mais en faisant un qcm j'ai vu qu'un item qui disait : "L’empreinte parentale se définit par la transmission de certaines informations génétiques uniquement par l’un des deux parents " est compté vrai, du coup je pense que je me suis un peu embrouillée quelque part ? 

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il y a 3 minutes, célesteee a dit :

bonjour, je pense que j'ai pas très bien compris cette notion parce que de ce que j'avais compris dans l'empreinte parentale les deux gènes sont transmis mais un des 2 gènes est "bloqué" et donc pas exprimé même s'il est quand même transmis, et c'est pour ça que les empreintes doivent rester pendant tout le développement. mais en faisant un qcm j'ai vu qu'un item qui disait : "L’empreinte parentale se définit par la transmission de certaines informations génétiques uniquement par l’un des deux parents " est compté vrai, du coup je pense que je me suis un peu embrouillée quelque part ? 

Coucou ! 

Alors je pense que l'item est un peu mal formulé. Effectivement, les deux allèles sont transmis (paternel et maternel) mais un seul s'exprime. Cela peut s'expliquer par une différence de la conformation spatiale de la chromatine entre les deux allèles qui va déterminer l'expression génique. Je pense que ce que voulait dire l'item, c'est que certaines parties du phénotype sont dues uniquement à des allèles maternels ou paternels (donc un seul parents et ça ne concerne qu'une centaine de gènes). Je ne sais pas si c'est plus clair, c'est vraiment jouer sur les mots mais c'est vrai que la formulation de cet item n'est pas vraiment correcte. 
N'hésite pas si tu as besoin de précisions 😀

 

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il y a 24 minutes, idddéfix a dit :

Coucou ! 

Alors je pense que l'item est un peu mal formulé. Effectivement, les deux allèles sont transmis (paternel et maternel) mais un seul s'exprime. Cela peut s'expliquer par une différence de la conformation spatiale de la chromatine entre les deux allèles qui va déterminer l'expression génique. Je pense que ce que voulait dire l'item, c'est que certaines parties du phénotype sont dues uniquement à des allèles maternels ou paternels (donc un seul parents et ça ne concerne qu'une centaine de gènes). Je ne sais pas si c'est plus clair, c'est vraiment jouer sur les mots mais c'est vrai que la formulation de cet item n'est pas vraiment correcte. 
N'hésite pas si tu as besoin de précisions 😀

 

super merci beaucoup ! oui je pense que c'est la formulation de l'item parce que je l'avais compris dans le sens "un seul gène est transmis et l'autre "disparait""

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